L'angiofibrome est une tumeur bénigne vasculaire qui touche principalement les adolescents masculins. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les symptômes, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques pour mieux comprendre cette maladie.
D018322
C04.557.645.100
L'angiokératome est une pathologie cutanée bénigne caractérisée par de petites lésions vasculaires rouges ou violacées. Ces formations peuvent apparaître sur différentes parties du corps et inquiètent souvent les patients. Bien que généralement sans gravité, certaines formes d'angiokératome peuvent révéler des maladies sous-jacentes importantes comme la maladie de Fabry [13]. Comprendre cette pathologie vous aidera à mieux appréhender votre situation et à dialoguer efficacement avec votre médecin.
D000794
C04.557.645.115
L'angiome veineux du système nerveux central, aussi appelé malformation veineuse développementale, représente la malformation vasculaire cérébrale la plus fréquente. Cette pathologie bénigne touche environ 2 à 4% de la population française selon les dernières données d'imagerie [1,13]. Bien que souvent asymptomatique, elle peut parfois révéler des symptômes nécessitant une prise en charge spécialisée.
D020787
C04.557.645.375.185, C10.500.190.100, C14.240.850.875.124, C16.131.666.190.100
L'hémangioblastome est une tumeur vasculaire rare du système nerveux central qui touche principalement le cervelet et la moelle épinière. Cette pathologie bénigne mais complexe nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents, avec les dernières innovations thérapeutiques 2025.
D018325
C04.557.645.375.380.370
L'hémangioendothéliome représente une tumeur vasculaire rare qui touche environ 1 personne sur 1 million en France [14]. Cette pathologie complexe, située entre les tumeurs bénignes et malignes, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3]. Découvrons ensemble cette maladie méconnue mais importante à comprendre.
D006390
C04.557.645.375.370
L'hémangioendothéliome épithélioïde est une tumeur vasculaire rare qui touche environ 1 personne sur 1 million en France [4,5]. Cette pathologie complexe, située entre les tumeurs bénignes et malignes, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
D018323
C04.557.645.375.370.380
L'hémangiome est une tumeur vasculaire bénigne qui touche principalement les nourrissons et les enfants. Cette pathologie, caractérisée par une prolifération anormale des vaisseaux sanguins, concerne environ 4 à 10% des nouveau-nés en France [13,16]. Bien que généralement sans gravité, l'hémangiome nécessite une surveillance médicale adaptée et peut parfois requérir un traitement spécialisé.
D006391
C04.557.645.375
L'hémangiome capillaire est une pathologie vasculaire bénigne qui touche principalement les nourrissons et les jeunes enfants. Cette tumeur vasculaire, composée de vaisseaux sanguins anormalement développés, représente l'une des anomalies vasculaires les plus fréquentes en pédiatrie. Bien que généralement sans gravité, elle nécessite une surveillance médicale appropriée et parfois un traitement spécialisé.
D018324
C04.557.645.375.380
L'hémangiome caverneux est une malformation vasculaire bénigne qui peut toucher différents organes. Cette pathologie, souvent découverte fortuitement, suscite de nombreuses questions chez les patients. Grâce aux avancées récentes en imagerie et aux innovations thérapeutiques 2024-2025, la prise en charge s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie vasculaire.
D006392
C04.557.645.375.385, C14.907.454.385, C15.378.463.515.385
L'hémangiome caverneux du système nerveux central, aussi appelé cavernome cérébral, est une malformation vasculaire qui touche environ 0,5% de la population française [1,14]. Ces lésions, constituées de vaisseaux sanguins dilatés, peuvent provoquer des symptômes variés selon leur localisation dans le cerveau ou la moelle épinière. Bien que souvent asymptomatiques, ils nécessitent parfois une prise en charge spécialisée.
D020786
C04.557.645.375.385.500, C10.500.190.200, C14.240.850.875.249, C14.907.454.385.500, C15.378.463.515.385.500, C16.131.666.190.200
L'hémangiopéricytome est une tumeur rare qui se développe à partir des cellules péricytaires entourant les vaisseaux sanguins. Cette pathologie, longtemps méconnue, touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [6,12]. Bien que rare, cette tumeur nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser les chances de guérison.
D006393
C04.557.645.380
L'hémangiosarcome représente une tumeur maligne rare mais agressive qui se développe à partir des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins. Cette pathologie touche principalement les adultes de plus de 50 ans et peut affecter différents organes, notamment la rate, le foie et les tissus mous. Bien que son pronostic reste préoccupant, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D006394
C04.557.450.795.390, C04.557.645.390
Le myopéricytome est une tumeur bénigne rare des tissus mous qui touche principalement les adultes. Cette pathologie, bien que peu connue du grand public, nécessite une prise en charge spécialisée pour un diagnostic précis et un traitement adapté. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie rare.
D000077777
C04.557.450.565.545, C04.557.645.380.500, C17.300.680.770
Le méningiome représente la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente chez l'adulte, touchant environ 8 personnes sur 100 000 en France chaque année [1]. Cette pathologie, généralement bénigne, se développe à partir des méninges qui entourent le cerveau. Bien que souvent asymptomatique, le méningiome peut provoquer des symptômes variés selon sa localisation et sa taille, nécessitant une prise en charge spécialisée adaptée à chaque patient.
D008579
C04.557.580.520, C04.557.645.520, C04.588.614.250.580.500, C10.551.240.500.500
Le sarcome de Kaposi est une pathologie complexe qui touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France. Cette maladie, longtemps associée au VIH, présente aujourd'hui des formes variées nécessitant une prise en charge spécialisée. Grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025, notamment l'immunothérapie et les thérapies ciblées, le pronostic s'améliore considérablement pour de nombreux patients.
D012514
C01.925.256.466.860, C04.557.450.795.850, C04.557.645.750
Le syndrome de Kasabach-Merritt est une pathologie rare mais grave qui associe des hémangiomes géants à des troubles de la coagulation sanguine. Cette maladie touche principalement les nourrissons et peut mettre en jeu le pronostic vital. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
D059885
C04.557.645.375.617, C15.378.140.855.645
Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie neurocutanée rare qui touche environ 1 naissance sur 20 000 à 50 000 en France [1,2]. Cette pathologie se caractérise par des malformations vasculaires affectant principalement la peau, les yeux et le cerveau. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée pour optimiser la qualité de vie des patients.
D013341
C04.557.645.375.850, C10.562.800, C14.907.077.850
La tumeur glomique est une pathologie bénigne rare qui touche principalement les extrémités des doigts. Bien que peu connue du grand public, cette maladie peut provoquer des douleurs intenses et impacter significativement la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouvelles perspectives de traitement.
D005918
C04.557.645.350
Les tumeurs du tissu vasculaire représentent un groupe complexe de pathologies touchant les vaisseaux sanguins et lymphatiques. Ces néoplasmes, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette pathologie méconnue mais importante.
D009383
C04.557.645