Code MeSH : C11.768.585
14 pathologies dans cette catégorie
L'atrophie géographique représente une forme avancée de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) qui touche la vision centrale. Cette pathologie progressive affecte environ 200 000 personnes en France et constitue l'une des principales causes de malvoyance chez les seniors. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025 et comment mieux vivre avec cette maladie oculaire.
Les druses de la rétine sont de petits dépôts jaunâtres qui se forment sous la rétine, principalement liés au vieillissement. Ces accumulations de déchets cellulaires peuvent affecter votre vision centrale et constituent souvent un signe précoce de dégénérescence maculaire. Bien que leur présence puisse inquiéter, il existe aujourd'hui des moyens efficaces de surveillance et de prise en charge. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie oculaire courante.
La dystrophie maculaire vitelliforme, aussi appelée maladie de Best, est une pathologie héréditaire rare qui affecte la vision centrale. Cette maladie oculaire se caractérise par l'accumulation de dépôts jaunâtres dans la macula, la zone centrale de la rétine responsable de la vision fine. Bien que rare, elle touche environ 1 personne sur 50 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [12,13,14].
Les dystrophies des cônes et des bâtonnets représentent un groupe de maladies génétiques rares qui affectent progressivement la vision. Ces pathologies touchent les cellules photoréceptrices de la rétine, entraînant une perte visuelle qui peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les dystrophies rétiniennes regroupent plus de 260 maladies héréditaires qui affectent la rétine, cette fine membrane tapissant le fond de l'œil. En France, ces pathologies touchent environ 1 personne sur 3 000, soit près de 22 000 patients [1,4]. Bien que rares, elles représentent la première cause de cécité héréditaire chez l'adulte jeune. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouveaux espoirs.
La dégénérescence de la rétine regroupe plusieurs pathologies qui affectent cette membrane essentielle à la vision. En France, plus de 1,5 million de personnes vivent avec une forme de dégénérescence rétinienne [1]. Ces maladies, longtemps considérées comme incurables, bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces pathologies complexes.
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) touche plus de 1,5 million de Français. Cette pathologie oculaire progressive affecte la vision centrale et représente la première cause de malvoyance après 50 ans. Découvrez les symptômes, traitements actuels et innovations 2025 pour mieux comprendre cette maladie.
La dégénérescence maculaire humide représente la forme la plus sévère de DMLA, touchant environ 200 000 personnes en France. Cette pathologie oculaire, caractérisée par la formation de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux sous la rétine, peut entraîner une perte de vision centrale rapide et importante. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La maladie de Stargardt représente la forme la plus fréquente de dystrophie maculaire héréditaire chez l'enfant et l'adulte jeune. Cette pathologie génétique rare affecte la vision centrale et touche environ 1 personne sur 10 000 en France [14,16]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie oculaire, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.
L'œdème maculaire représente un gonflement de la macula, zone centrale de la rétine responsable de la vision fine. Cette pathologie oculaire touche environ 2,5% de la population française selon les dernières données ODYSIGHT [1]. Bien que préoccupante, elle bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations prometteuses pour 2025.
La rétinite pigmentaire touche environ 1 personne sur 4000 en France, soit près de 17 000 patients selon les dernières données épidémiologiques [14,15]. Cette pathologie héréditaire de la rétine provoque une dégénérescence progressive des cellules photoréceptrices, entraînant une perte visuelle graduelle. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir [1,4,5].
Le rétinoschisis est une pathologie oculaire qui touche la rétine, cette membrane essentielle à la vision. Cette maladie se caractérise par un dédoublement des couches rétiniennes, créant des espaces anormaux qui peuvent affecter votre vision. Bien que moins connue que d'autres troubles oculaires, cette pathologie mérite toute votre attention car elle peut évoluer silencieusement.
Le syndrome de Kearns-Sayre est une maladie mitochondriale rare qui touche principalement les muscles et le système nerveux. Cette pathologie génétique se caractérise par une triade de symptômes : ophtalmoplégie externe progressive, rétinopathie pigmentaire et troubles de la conduction cardiaque. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire adaptée.
Les syndromes d'Usher représentent la première cause de surdité-cécité héréditaire dans le monde. Cette pathologie génétique rare touche environ 1 personne sur 25 000 en France [14,15]. Caractérisés par une perte auditive congénitale et une dégénérescence progressive de la rétine, ces syndromes bouleversent profondément la vie des patients et de leurs proches. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir [1,2,3].