Code MeSH : C04.557.435
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L'adénolymphome, aussi appelé tumeur de Warthin, représente la deuxième tumeur bénigne la plus fréquente des glandes salivaires [4,5]. Cette pathologie touche principalement la glande parotide et concerne environ 15% de toutes les tumeurs salivaires [6]. Bien que bénigne, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications et améliorer la qualité de vie des patients.
L'adénome pléomorphe représente la tumeur bénigne la plus fréquente des glandes salivaires, touchant principalement la parotide. Cette pathologie, bien que bénigne, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic moderne, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
L'adénomyoépithéliome est une tumeur mammaire rare qui touche principalement les femmes après 50 ans. Cette pathologie biphasique, composée de cellules épithéliales et myoépithéliales, représente moins de 1% des tumeurs du sein. Bien que généralement bénigne, elle peut parfois évoluer vers la malignité, nécessitant une prise en charge spécialisée et un suivi rigoureux.
L'adénosarcome représente une tumeur rare et complexe qui touche principalement l'utérus et les organes génitaux féminins. Cette pathologie maligne, caractérisée par la présence simultanée de composants glandulaires bénins et de tissus sarcomateaux malins, nécessite une prise en charge spécialisée. En France, les dernières données épidémiologiques révèlent une incidence stable mais préoccupante de cette maladie qui affecte environ 200 nouvelles patientes chaque année.
Le blastome pulmonaire représente une tumeur rare du poumon qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Grâce aux avancées récentes en oncologie pédiatrique et aux innovations thérapeutiques 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement. Comprendre cette maladie vous permettra de mieux appréhender le parcours de soins et les options thérapeutiques disponibles.
Le carcinome adénosquameux représente une forme particulière de cancer qui combine deux types cellulaires distincts. Cette pathologie rare touche principalement certains organes comme le col de l'utérus, les poumons ou le pancréas. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment avec l'arrivée de nouveaux traitements en 2024-2025.
Le carcinosarcome est une tumeur maligne rare qui combine deux types de cellules cancéreuses : carcinomateuses et sarcomateuses. Cette pathologie complexe touche principalement l'utérus, mais peut affecter d'autres organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le carcinosarcome Walker 256 est une pathologie tumorale rare qui suscite de nombreuses interrogations. Cette maladie, également connue sous le nom de Carcinoma 256, présente des caractéristiques particulières qui nécessitent une prise en charge spécialisée. Comprendre cette pathologie, ses manifestations et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour les patients et leurs proches.
L'hépatoblastome représente la tumeur hépatique maligne la plus fréquente chez l'enfant, touchant principalement les nourrissons et jeunes enfants de moins de 3 ans. Cette pathologie rare nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement avec des taux de guérison dépassant 80% dans les formes localisées.
Le lymphome composite représente une pathologie hématologique complexe où deux types de lymphomes différents coexistent dans le même ganglion lymphatique. Cette maladie rare, touchant moins de 5% des lymphomes, nécessite une prise en charge spécialisée et personnalisée pour chaque patient.
Le myoépithéliome est une tumeur rare qui touche principalement les glandes salivaires et les tissus mous. Bien que peu fréquente, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur le myoépithéliome : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2024-2025.
Le mésenchymome est une tumeur rare du tissu conjonctif qui peut toucher différentes parties du corps. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précis. Bien que peu fréquente, elle mérite d'être mieux connue pour permettre une détection précoce et un traitement optimal.
Le néphrome mésoblastique représente une tumeur rénale rare qui touche principalement les nouveau-nés et nourrissons. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
Le sarcome du stroma endométrial représente une tumeur rare de l'utérus qui touche principalement les femmes en période de périménopause. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Grâce aux avancées récentes de la recherche médicale, de nouveaux traitements prometteurs voient le jour en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patientes concernées.
Le syndrome WAGR est une maladie génétique rare qui touche environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France [1]. Cette pathologie complexe associe quatre manifestations principales : tumeur de Wilms, aniridie, anomalies génito-urinaires et retard mental. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce pour optimiser le pronostic des patients.
Le syndrome de Denys-Drash est une maladie génétique rare qui touche principalement les reins et les organes génitaux. Cette pathologie, causée par des mutations du gène WT1, affecte environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser le pronostic et la qualité de vie des patients.
Le thymome est une tumeur rare qui se développe dans le thymus, un petit organe situé derrière le sternum. Cette pathologie touche principalement les adultes entre 40 et 60 ans et peut s'accompagner de troubles auto-immuns comme la myasthénie grave. Bien que rare, le thymome nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser le pronostic et la qualité de vie des patients.
La tumeur de Wilms, aussi appelée néphroblastome, représente la tumeur rénale maligne la plus fréquente chez l'enfant. Cette pathologie touche principalement les enfants de moins de 5 ans et nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Heureusement, les progrès thérapeutiques récents offrent aujourd'hui d'excellents taux de guérison, dépassant 90% dans de nombreux cas.
La tumeur mixte maligne représente une pathologie oncologique complexe qui associe des composants épithéliaux et mésenchymateux malins. Cette maladie rare touche principalement les glandes salivaires, mais peut également affecter d'autres organes. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La tumeur mixte mullérienne, également appelée carcinosarcome, représente une pathologie gynécologique rare mais particulièrement agressive. Cette maladie complexe combine deux types de cellules cancéreuses différentes, ce qui en fait un défi diagnostique et thérapeutique majeur. Bien que rare, touchant moins de 5% des cancers gynécologiques, elle nécessite une prise en charge spécialisée et rapide pour optimiser les chances de guérison.
La tumeur mixte mésodermique, également appelée carcinosarcome, représente une pathologie oncologique complexe qui combine des éléments carcinomateux et sarcomateaux. Cette maladie rare touche principalement les organes génitaux féminins, avec une incidence particulière au niveau utérin et ovarien. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser les chances de guérison.
La tumeur rhabdoïde représente une pathologie oncologique rare mais particulièrement agressive, touchant principalement les enfants de moins de 2 ans [14,15]. Cette maladie, caractérisée par la perte de fonction de la protéine SMARCB1, nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Bien que rare, avec moins de 200 nouveaux cas par an en France, elle constitue un défi thérapeutique majeur pour les équipes médicales [6,16].
Les tumeurs complexes et mixtes représentent un groupe hétérogène de pathologies oncologiques caractérisées par la présence de plusieurs types cellulaires différents au sein d'une même masse tumorale. Ces néoplasmes, qui touchent environ 15 000 nouvelles personnes chaque année en France selon les dernières données de Santé Publique France, présentent des défis diagnostiques et thérapeutiques particuliers. Comprendre ces pathologies complexes est essentiel pour optimiser la prise en charge et améliorer le pronostic des patients.