Code MeSH : C18.452.174
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La calcification vasculaire touche aujourd'hui près de 40% des adultes de plus de 65 ans en France [1]. Cette pathologie, caractérisée par l'accumulation de dépôts calciques dans les parois artérielles, représente un enjeu majeur de santé publique. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cardiovasculaire complexe.
La calcinose est une pathologie caractérisée par des dépôts anormaux de calcium dans les tissus mous. Cette maladie peut toucher la peau, les muscles ou d'autres organes, causant douleurs et gêne fonctionnelle. En France, elle affecte principalement les patients atteints de maladies auto-immunes comme la dermatomyosite ou la sclérodermie [1,2]. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
La calcinose cutanée est une pathologie caractérisée par des dépôts anormaux de calcium dans la peau et les tissus sous-cutanés. Cette maladie, souvent méconnue, peut survenir de façon isolée ou dans le cadre de maladies auto-immunes comme la sclérodermie ou la dermatomyosite. Bien que rare, elle touche environ 2 à 5% des patients atteints de connectivites en France selon les dernières données de 2024.
La calciphylaxie est une pathologie rare mais grave qui touche principalement les patients en insuffisance rénale chronique. Cette maladie se caractérise par des calcifications des petites artères cutanées, provoquant des lésions cutanées douloureuses et potentiellement mortelles. Bien que rare, avec une incidence estimée à 1-4% chez les patients dialysés [6,7], la calciphylaxie nécessite une prise en charge urgente et spécialisée.
La décalcification osseuse touche plus de 3,5 millions de Français selon les dernières données de Santé Publique France [14]. Cette pathologie, caractérisée par une perte progressive de calcium dans les os, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : des solutions existent. Entre innovations thérapeutiques 2025 et prise en charge personnalisée, découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et gérer cette maladie osseuse.
L'hypercalcémie correspond à un taux anormalement élevé de calcium dans le sang, dépassant 2,6 mmol/L. Cette pathologie touche environ 0,2% de la population française selon les données récentes de la HAS [1]. Bien que souvent asymptomatique au début, l'hypercalcémie peut entraîner des complications graves si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'hypocalcémie correspond à un taux anormalement bas de calcium dans le sang, généralement inférieur à 2,2 mmol/L. Cette pathologie métabolique peut provoquer des symptômes variés, allant de simples fourmillements à des complications graves comme les convulsions. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La néphrocalcinose est une pathologie rénale caractérisée par des dépôts de calcium dans le tissu rénal. Cette maladie, souvent silencieuse au début, peut progressivement altérer la fonction rénale. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais de mieux en mieux comprise.
L'ostéodystrophie rénale touche près de 90% des patients atteints de maladie rénale chronique avancée [4,5]. Cette pathologie complexe affecte vos os et votre métabolisme minéral, mais des solutions existent. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses traitements récents et comment mieux vivre au quotidien.
L'ostéomalacie est une maladie osseuse caractérisée par un ramollissement des os dû à un défaut de minéralisation. Cette pathologie, souvent méconnue, touche principalement les adultes et peut avoir des conséquences importantes sur la qualité de vie. Contrairement au rachitisme qui affecte les enfants, l'ostéomalacie se développe après la fermeture des cartilages de croissance. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
La pseudohypoparathyroïdie est une maladie génétique rare qui affecte la réponse de l'organisme à l'hormone parathyroïdienne. Cette pathologie complexe touche environ 1 personne sur 100 000 en France et se manifeste par des troubles du métabolisme du calcium et du phosphore. Contrairement à l'hypoparathyroïdie classique, les glandes parathyroïdes fonctionnent normalement, mais les tissus cibles ne répondent pas correctement aux signaux hormonaux.
La pseudopseudo-hypoparathyroïdie est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [7]. Cette pathologie complexe se caractérise par des anomalies physiques spécifiques sans troubles du métabolisme calcique, contrairement à d'autres formes d'hypoparathyroïdie [6]. Bien que méconnue, cette maladie nécessite une prise en charge adaptée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le rachitisme est une maladie osseuse qui touche principalement les enfants en croissance, causée par une carence en vitamine D, calcium ou phosphore. Cette pathologie, bien que rare dans les pays développés, connaît une recrudescence préoccupante. En France, les dernières données épidémiologiques révèlent une augmentation de 15% des cas depuis 2020, particulièrement chez les nourrissons de moins de 2 ans [6,8]. Heureusement, le rachitisme se traite efficacement lorsqu'il est diagnostiqué précocement.
Le rachitisme hypophosphatémique est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme du phosphore et la formation osseuse. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 20 000 en France, se caractérise par des déformations osseuses et une faiblesse musculaire. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, la prise en charge s'améliore considérablement pour offrir une meilleure qualité de vie aux patients.
Le rachitisme hypophosphatémique familial représente une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme du phosphate. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 20 000 en France selon les données récentes [7]. Contrairement au rachitisme classique, cette forme particulière résiste à la vitamine D et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.
La sclérose de Mönckeberg, aussi appelée médiacalcose, est une pathologie vasculaire caractérisée par des dépôts calciques dans la média des artères. Contrairement à l'athérosclérose, cette maladie ne provoque généralement pas d'obstruction artérielle mais peut affecter l'élasticité vasculaire. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie méconnue mais importante.
Le syndrome CREST représente une forme particulière de sclérodermie systémique limitée qui touche environ 15 000 personnes en France [1]. Cette pathologie auto-immune se caractérise par cinq manifestations principales : Calcinose, phénomène de Raynaud, dysfonction Œsophagienne, Sclérodactylie et Télangiectasies. Bien que chronique, cette maladie peut être efficacement prise en charge grâce aux innovations thérapeutiques récentes [2,3].
Les troubles du métabolisme du calcium touchent des milliers de personnes en France. Ces pathologies complexes affectent l'équilibre calcique de votre organisme, pouvant entraîner des complications osseuses et cardiovasculaires. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles, leurs manifestations et les solutions disponibles aujourd'hui.
La tétanie est un trouble neuromusculaire caractérisé par des contractions musculaires involontaires et douloureuses. Cette pathologie, souvent liée à des déséquilibres électrolytiques, touche principalement les femmes entre 20 et 40 ans. Bien que parfois confondue avec la spasmophilie, la tétanie présente des mécanismes physiopathologiques distincts nécessitant une prise en charge spécialisée.