Code MeSH : C05.116.198
13 pathologies dans cette catégorie
La décalcification osseuse touche plus de 3,5 millions de Français selon les dernières données de Santé Publique France [14]. Cette pathologie, caractérisée par une perte progressive de calcium dans les os, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : des solutions existent. Entre innovations thérapeutiques 2025 et prise en charge personnalisée, découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et gérer cette maladie osseuse.
La déminéralisation osseuse pathologique représente une perte anormale de minéraux dans les os, fragilisant dangereusement le squelette. Cette pathologie touche plus de 3,5 millions de Français selon l'Assurance Maladie [1,2]. Contrairement au vieillissement normal, cette maladie survient de façon accélérée et peut affecter des personnes jeunes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe.
Les maladies osseuses métaboliques regroupent un ensemble de pathologies qui perturbent le métabolisme normal de l'os. Ces troubles affectent la formation, la résorption ou la minéralisation osseuse, pouvant conduire à des fractures, des déformations ou des douleurs chroniques. En France, ces pathologies touchent plusieurs millions de personnes, avec une prévalence en constante augmentation [1,2]. Comprendre ces maladies est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Les mucolipidoses représentent un groupe rare de maladies génétiques touchant le métabolisme cellulaire. Ces pathologies lysosomales affectent environ 1 naissance sur 100 000 en France [12]. Mais que sont exactement ces troubles ? Comment les reconnaître et les traiter ? Ce guide complet 2025 vous apporte toutes les réponses, des dernières innovations thérapeutiques aux conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
L'ostéodystrophie rénale touche près de 90% des patients atteints de maladie rénale chronique avancée [4,5]. Cette pathologie complexe affecte vos os et votre métabolisme minéral, mais des solutions existent. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses traitements récents et comment mieux vivre au quotidien.
L'ostéomalacie est une maladie osseuse caractérisée par un ramollissement des os dû à un défaut de minéralisation. Cette pathologie, souvent méconnue, touche principalement les adultes et peut avoir des conséquences importantes sur la qualité de vie. Contrairement au rachitisme qui affecte les enfants, l'ostéomalacie se développe après la fermeture des cartilages de croissance. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
L'ostéoporose touche plus de 3,5 millions de Français, principalement les femmes après la ménopause [1]. Cette maladie osseuse silencieuse fragilise progressivement votre squelette, augmentant considérablement le risque de fractures. Mais rassurez-vous : des solutions existent aujourd'hui pour la prévenir, la diagnostiquer précocement et la traiter efficacement. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent même de nouvelles perspectives encourageantes [6,7].
L'ostéoporose post-ménopausique touche près de 40% des femmes après 65 ans en France [3,4]. Cette pathologie silencieuse fragilise progressivement vos os, augmentant considérablement le risque de fractures. Mais rassurez-vous : des solutions existent aujourd'hui pour prévenir et traiter efficacement cette maladie. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie qui concerne des millions de femmes françaises.
La pseudohypoparathyroïdie est une maladie génétique rare qui affecte la réponse de l'organisme à l'hormone parathyroïdienne. Cette pathologie complexe touche environ 1 personne sur 100 000 en France et se manifeste par des troubles du métabolisme du calcium et du phosphore. Contrairement à l'hypoparathyroïdie classique, les glandes parathyroïdes fonctionnent normalement, mais les tissus cibles ne répondent pas correctement aux signaux hormonaux.
La pseudopseudo-hypoparathyroïdie est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [7]. Cette pathologie complexe se caractérise par des anomalies physiques spécifiques sans troubles du métabolisme calcique, contrairement à d'autres formes d'hypoparathyroïdie [6]. Bien que méconnue, cette maladie nécessite une prise en charge adaptée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le rachitisme est une maladie osseuse qui touche principalement les enfants en croissance, causée par une carence en vitamine D, calcium ou phosphore. Cette pathologie, bien que rare dans les pays développés, connaît une recrudescence préoccupante. En France, les dernières données épidémiologiques révèlent une augmentation de 15% des cas depuis 2020, particulièrement chez les nourrissons de moins de 2 ans [6,8]. Heureusement, le rachitisme se traite efficacement lorsqu'il est diagnostiqué précocement.
Le rachitisme hypophosphatémique est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme du phosphore et la formation osseuse. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 20 000 en France, se caractérise par des déformations osseuses et une faiblesse musculaire. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, la prise en charge s'améliore considérablement pour offrir une meilleure qualité de vie aux patients.
Le rachitisme hypophosphatémique familial représente une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme du phosphate. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 20 000 en France selon les données récentes [7]. Contrairement au rachitisme classique, cette forme particulière résiste à la vitamine D et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.