Code MeSH : C04.730
14 pathologies dans cette catégorie
La dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique représente une pathologie neurologique rare mais grave, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France [1,2]. Cette maladie auto-immune survient généralement en association avec certains cancers, particulièrement chez les femmes de plus de 50 ans. Comprendre cette pathologie complexe est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
L'encéphalite limbique est une pathologie neurologique rare qui affecte le système limbique, cette région du cerveau essentielle à la mémoire et aux émotions. Cette maladie auto-immune ou paranéoplasique touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France chaque année. Bien que complexe, elle peut être traitée efficacement grâce aux avancées récentes de la médecine.
L'encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate (anti-NMDAR) est une maladie auto-immune rare qui touche le cerveau. Cette pathologie, découverte récemment, provoque des symptômes psychiatriques et neurologiques complexes. Heureusement, avec un diagnostic précoce et un traitement adapté, le pronostic s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie émergente.
La myasthénie auto-immune est une maladie neuromusculaire rare qui touche environ 5 000 personnes en France [3,17]. Cette pathologie se caractérise par une faiblesse musculaire fluctuante qui s'aggrave à l'effort et s'améliore au repos. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses pour 2024-2025 [2,4,5].
La myélite transverse est une pathologie inflammatoire rare qui touche la moelle épinière. Cette maladie neurologique peut survenir brutalement et provoquer des symptômes invalidants. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais mieux comprise aujourd'hui.
La neuropathie paranéoplasique est une pathologie neurologique complexe qui survient en lien avec un cancer, sans que les cellules tumorales n'envahissent directement le système nerveux. Cette maladie auto-immune touche environ 1 à 3% des patients atteints de cancer en France [1]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
Le syndrome de Zollinger-Ellison est une pathologie rare qui touche environ 1 à 3 personnes sur un million en France [12]. Cette maladie se caractérise par la présence de tumeurs appelées gastrinomes, qui sécrètent de grandes quantités de gastrine, provoquant une hyperacidité gastrique sévère [4]. Bien que complexe, cette pathologie peut être efficacement prise en charge grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le syndrome de sécrétion ectopique d'ACTH représente une pathologie endocrinienne rare mais complexe, touchant environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données du Bulletin officiel Santé-Solidarité 2024 [1]. Cette maladie survient lorsqu'une tumeur située en dehors de l'hypophyse produit de l'ACTH de manière anormale, provoquant un excès de cortisol. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour éviter les complications graves.
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune rare qui affecte la transmission nerveuse entre les nerfs et les muscles. Cette pathologie, souvent associée à certains cancers, provoque une faiblesse musculaire progressive particulièrement marquée dans les membres inférieurs. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome opsomyoclonique est une pathologie neurologique rare qui associe des mouvements oculaires anormaux (opsoclonus) et des secousses musculaires involontaires (myoclonus). Cette maladie touche principalement les enfants, mais peut également survenir chez l'adulte. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour limiter les complications neurologiques à long terme.
Les syndromes endocriniens paranéoplasiques représentent des manifestations hormonales complexes liées à certains cancers. Ces pathologies touchent environ 10 à 20% des patients atteints de cancer en France [15,16]. Bien que rares, ils nécessitent une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles endocriniens particuliers, leurs symptômes et les innovations thérapeutiques 2024-2025.
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques représentent un groupe complexe de pathologies neurologiques liées au cancer, mais qui ne résultent pas directement de la présence de métastases. Ces troubles touchent environ 1 à 3% des patients atteints de cancer en France [10,13]. Bien que rares, ils peuvent considérablement impacter la qualité de vie et nécessitent une prise en charge spécialisée rapide.
Les syndromes paranéoplasiques représentent un ensemble de manifestations cliniques complexes qui surviennent chez certains patients atteints de cancer, sans lien direct avec la tumeur elle-même. Ces pathologies touchent environ 10 à 20% des personnes avec un cancer et peuvent affecter différents organes. Comprendre ces syndromes est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Les syndromes paranéoplasiques oculaires représentent un groupe de pathologies complexes qui touchent l'œil en lien avec un cancer, sans que la tumeur soit directement présente dans l'organe visuel. Ces troubles auto-immuns affectent environ 1 à 2% des patients cancéreux en France [2,10]. Bien que rares, ils nécessitent une prise en charge spécialisée rapide pour préserver la vision et améliorer la qualité de vie des patients.