Code MeSH : C19.642
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L'hyperparathyroïdie est une pathologie endocrinienne caractérisée par une production excessive d'hormone parathyroïdienne (PTH). Cette maladie touche principalement les femmes après 50 ans et peut provoquer fatigue, douleurs osseuses et troubles rénaux. Heureusement, des innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'hyperparathyroïdie primitive est une maladie endocrinienne qui touche environ 1 personne sur 1000 en France. Cette pathologie résulte d'une production excessive d'hormone parathyroïdienne par les glandes parathyroïdes. Bien que souvent silencieuse au début, elle peut entraîner des complications sérieuses si elle n'est pas diagnostiquée et traitée à temps.
L'hyperparathyroïdie secondaire touche principalement les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique. Cette pathologie endocrinienne se caractérise par une production excessive d'hormone parathyroïdienne en réponse à un déséquilibre du métabolisme phosphocalcique. Contrairement à la forme primaire, elle résulte d'une maladie sous-jacente qui perturbe l'équilibre calcique de l'organisme.
L'hypoparathyroïdie est une maladie endocrinienne rare qui touche environ 60 000 personnes en France [1,2]. Cette pathologie se caractérise par une production insuffisante d'hormone parathyroïdienne, entraînant des troubles du métabolisme du calcium. Bien que méconnue du grand public, l'hypoparathyroïdie peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,6,7].
Les maladies de la parathyroïde touchent ces petites glandes essentielles qui régulent le calcium dans votre organisme. Hyperparathyroïdie, hypoparathyroïdie... ces pathologies peuvent bouleverser votre quotidien. Mais rassurez-vous, des solutions existent aujourd'hui.
L'ostéodystrophie rénale touche près de 90% des patients atteints de maladie rénale chronique avancée [4,5]. Cette pathologie complexe affecte vos os et votre métabolisme minéral, mais des solutions existent. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses traitements récents et comment mieux vivre au quotidien.
Le syndrome de DiGeorge est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 4 000 en France. Cette pathologie, causée par une délétion du chromosome 22q11.2, affecte principalement le système immunitaire, le cœur et le développement facial. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le syndrome de délétion 22q11, aussi appelé syndrome de DiGeorge, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 4000 en France [1,13]. Cette maladie résulte de la perte d'un petit fragment du chromosome 22 et peut affecter de nombreux organes. Bien que complexe, cette pathologie bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une meilleure prise en charge multidisciplinaire [2,7,8].
Les tumeurs de la parathyroïde représentent un groupe de pathologies touchant ces petites glandes situées dans le cou, responsables de la régulation du calcium. Bien que rares, ces tumeurs peuvent avoir des conséquences importantes sur votre santé. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouvelles perspectives thérapeutiques prometteuses.