Code MeSH : C20.683.780
11 pathologies dans cette catégorie
L'amylose à chaîne légère d'immunoglobuline (AL) est une maladie rare mais grave qui touche environ 3 à 5 personnes sur un million chaque année en France [1,2]. Cette pathologie complexe résulte de l'accumulation anormale de protéines dans différents organes, principalement le cœur et les reins. Bien que le diagnostic puisse sembler intimidant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,5].
La cryoglobulinémie est une pathologie complexe caractérisée par la présence d'immunoglobulines anormales dans le sang qui précipitent au froid. Cette maladie rare touche environ 1 personne sur 100 000 en France [2]. Bien que méconnue du grand public, elle peut avoir des conséquences importantes sur la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,5].
La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) touche environ 3% des personnes de plus de 50 ans en France [1,2]. Cette pathologie hématologique, souvent découverte par hasard lors d'analyses sanguines, suscite de nombreuses interrogations. Bien qu'elle soit généralement bénigne, elle nécessite une surveillance médicale régulière car elle peut évoluer vers des maladies plus graves dans 1% des cas par an [11]. Comprendre cette maladie vous aidera à mieux vivre avec et à adopter les bons réflexes.
La macroglobulinémie de Waldenström est une maladie rare du sang qui touche environ 1 000 personnes en France. Cette pathologie hématologique, aussi appelée lymphome lymphoplasmocytaire, se caractérise par une production excessive d'anticorps IgM. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et des traitements adaptés qui évoluent constamment.
La maladie des chaînes lourdes représente un groupe rare de troubles hématologiques caractérisés par la production anormale d'immunoglobulines incomplètes. Cette pathologie complexe touche principalement les plasmocytes et peut affecter différents organes selon le type de chaîne lourde impliquée.
La maladie immunoproliférative de l'intestin grêle (IPSID) est une pathologie rare du système lymphatique qui touche principalement l'intestin grêle. Cette maladie, également appelée maladie des chaînes lourdes alpha, représente un défi diagnostique majeur pour les médecins. Bien qu'elle soit peu fréquente en France, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser le pronostic des patients.
Le myélome multiple est une maladie du sang qui touche les plasmocytes, ces cellules essentielles de notre système immunitaire. En France, environ 5 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année [1,2]. Cette pathologie, longtemps considérée comme incurable, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables qui transforment le pronostic des patients [3,4].
Le myélome multiple indolent, aussi appelé myélome asymptomatique, représente une forme particulière de cancer du sang qui évolue lentement et sans symptômes apparents. Cette pathologie touche environ 3 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,2]. Contrairement au myélome multiple actif, cette forme indolente ne nécessite pas toujours un traitement immédiat, mais requiert une surveillance médicale étroite.
Les paraprotéinémies représentent un groupe de pathologies caractérisées par la production anormale de protéines dans le sang. Ces troubles touchent environ 3% de la population française après 50 ans [8,9]. Bien que souvent asymptomatiques au début, ces maladies nécessitent une surveillance médicale régulière. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces pathologies complexes mais de mieux en mieux comprises.
Le syndrome POEMS est une maladie rare qui touche plusieurs organes à la fois. Cette pathologie complexe associe polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, protéine monoclonale et anomalies cutanées. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer le pronostic des patients.
Le syndrome de Schnitzler est une maladie auto-inflammatoire rare qui touche principalement les adultes après 50 ans. Cette pathologie se caractérise par une éruption cutanée chronique ressemblant à de l'urticaire, associée à une inflammation systémique et à la présence d'une protéine anormale dans le sang. Bien que méconnue, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.