Code MeSH : C10.228.662.262
7 pathologies dans cette catégorie
La chorée se caractérise par des mouvements involontaires, rapides et imprévisibles qui affectent différentes parties du corps. Cette pathologie neurologique, dont la maladie de Huntington représente la forme la plus connue, touche environ 8 000 personnes en France [1]. Comprendre ses manifestations, ses causes et les options thérapeutiques disponibles permet une meilleure prise en charge et améliore significativement la qualité de vie des patients.
La chorée gravidique est un trouble neurologique rare qui survient pendant la grossesse, caractérisé par des mouvements involontaires et saccadés. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour assurer le bien-être de la mère et du bébé. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie neurologique particulière.
La dyskinésie due aux médicaments représente un défi médical complexe qui touche des milliers de patients en France. Ces mouvements involontaires, souvent causés par certains traitements, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie.
La dyskinésie tardive est un trouble neurologique caractérisé par des mouvements involontaires du visage, de la langue et parfois des membres. Cette pathologie, souvent liée à la prise prolongée d'antipsychotiques, touche environ 20 à 25% des patients traités [5,7]. Heureusement, de nouveaux traitements émergent, offrant de l'espoir aux personnes concernées [2,3].
Les dyskinésies représentent un ensemble de troubles du mouvement caractérisés par des mouvements involontaires anormaux. Ces pathologies neurologiques touchent des milliers de personnes en France et peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La maladie de Huntington est une pathologie neurodégénérative héréditaire qui affecte progressivement les mouvements, les capacités cognitives et l'état émotionnel. Cette maladie rare touche environ 6 000 personnes en France [12]. Bien qu'elle reste incurable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe, des premiers symptômes aux innovations 2026.
La neuroacanthocytose représente un groupe rare de maladies neurologiques héréditaires caractérisées par la présence d'acanthocytes dans le sang et des troubles du mouvement progressifs. Cette pathologie complexe touche environ 1 à 5 personnes sur un million en France [1,2]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.