Code MeSH : C11.710
7 pathologies dans cette catégorie
L'anisocorie désigne une différence de taille entre les deux pupilles. Cette pathologie oculaire, qui touche environ 20% de la population française selon les dernières données de 2024, peut être bénigne ou révéler une maladie sous-jacente. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette anomalie pupillaire, ses causes multiples et les innovations thérapeutiques récentes.
La mydriase correspond à une dilatation anormale de la pupille, cette ouverture circulaire au centre de l'iris qui régule l'entrée de lumière dans l'œil. Cette pathologie oculaire peut être temporaire ou permanente, unilatérale ou bilatérale. Bien que souvent bénigne, elle nécessite parfois une prise en charge médicale spécialisée pour identifier sa cause sous-jacente.
Le myosis, caractérisé par une constriction anormale de la pupille, touche environ 2,3% de la population française selon les dernières données du Ministère de la Santé [1]. Cette pathologie oculaire, souvent méconnue, peut révéler des troubles neurologiques sous-jacents ou résulter d'intoxications médicamenteuses. Comprendre ses mécanismes devient essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
La pupillotonie, également appelée syndrome d'Adie, est une pathologie neurologique qui affecte la réaction de la pupille à la lumière. Cette maladie rare touche principalement les jeunes adultes et se caractérise par une pupille dilatée qui réagit lentement aux stimuli lumineux. Bien que souvent bénigne, elle peut considérablement impacter la qualité de vie des patients.
Le syndrome d'Adie est une pathologie neurologique rare qui affecte principalement la pupille de l'œil. Cette maladie, aussi appelée pupille tonique d'Adie, se caractérise par une dilatation anormale de la pupille qui réagit lentement à la lumière. Bien que bénigne dans la plupart des cas, cette pathologie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients. En France, les données récentes montrent une prévalence en augmentation, notamment chez les femmes jeunes [1,2].
Le syndrome de Claude Bernard-Horner est une pathologie neurologique rare qui affecte le système nerveux sympathique. Cette maladie se caractérise par une triade de symptômes oculaires distinctifs : ptosis (chute de la paupière), myosis (rétrécissement de la pupille) et anhidrose (absence de transpiration). Bien que peu fréquent, ce syndrome peut révéler des pathologies sous-jacentes graves nécessitant une prise en charge spécialisée.
Les troubles pupillaires touchent des milliers de personnes en France chaque année. Ces anomalies de la pupille, qu'il s'agisse d'anisocorie, de mydriase ou de myosis, peuvent révéler des pathologies sous-jacentes importantes. Heureusement, les innovations diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives encourageantes pour les patients.