Code MeSH : C14.907.940.897
7 pathologies dans cette catégorie
La granulomatose avec polyangéite, anciennement appelée maladie de Wegener, est une maladie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins. Cette pathologie auto-immune peut affecter plusieurs organes, notamment les voies respiratoires, les reins et les yeux. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications graves.
La polyangéite microscopique est une maladie auto-immune rare qui touche les petits vaisseaux sanguins. Cette pathologie inflammatoire peut affecter plusieurs organes, notamment les reins et les poumons. Bien que complexe, elle se traite aujourd'hui efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
La polyartérite noueuse est une maladie inflammatoire rare qui touche les artères de moyen calibre. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation des vaisseaux sanguins, pouvant affecter plusieurs organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications graves.
Le syndrome de Churg-Strauss, également appelé granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA), est une maladie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins. Cette pathologie complexe associe asthme, inflammation des sinus et atteinte de plusieurs organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver votre qualité de vie.
La vascularite rhumatoïde représente une complication rare mais sérieuse de la polyarthrite rhumatoïde, touchant les vaisseaux sanguins. Cette pathologie inflammatoire systémique nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer cette maladie complexe.
Les vascularites systémiques touchent environ 20 000 personnes en France. Ces maladies inflammatoires des vaisseaux sanguins peuvent affecter de nombreux organes. Heureusement, les traitements ont considérablement évolué ces dernières années, offrant de nouveaux espoirs aux patients.
Les vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles, ou vascularites ANCA, touchent environ 20 personnes sur 100 000 en France. Ces maladies inflammatoires attaquent les vaisseaux sanguins et peuvent affecter plusieurs organes. Heureusement, les traitements ont considérablement évolué ces dernières années.