L'adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux et les glandes surrénales. Cette pathologie héréditaire touche principalement les hommes et peut se manifester à différents âges de la vie. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
D000326
C10.228.140.163.100.084, C10.228.140.163.100.362.250, C10.228.140.695.625.250, C10.314.400.250, C10.597.606.360.455.124, C16.320.322.500.124, C16.320.400.525.124, C16.320.565.189.084, C16.320.565.189.362.250, C16.320.565.663.100, C18.452.132.100.084, C18.452.132.100.362.250, C18.452.648.189.084, C18.452.648.189.362.250, C18.452.648.663.100, C19.053.500.270
L'hypoaldostéronisme est une pathologie endocrinienne caractérisée par une production insuffisante d'aldostérone par les glandes surrénales. Cette hormone joue un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre hydro-électrolytique de votre organisme. Bien que rare, cette maladie peut avoir des conséquences importantes sur votre qualité de vie si elle n'est pas correctement diagnostiquée et prise en charge.
D006994
C19.053.500.480
L'insuffisance surrénale est une maladie rare qui touche environ 4 000 personnes en France. Cette pathologie endocrinienne se caractérise par un déficit de production d'hormones par les glandes surrénales. Bien que complexe, elle se traite efficacement aujourd'hui grâce aux avancées thérapeutiques récentes [1,6].
D000309
C19.053.500
La maladie d'Addison touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette pathologie rare des glandes surrénales provoque une insuffisance de production d'hormones essentielles. Bien que méconnue, elle peut être efficacement traitée avec un diagnostic précoce. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses symptômes souvent trompeurs et les innovations thérapeutiques 2025.
D000224
C19.053.500.263, C20.111.163
La maladie d'Addison familiale est une pathologie rare qui touche les glandes surrénales. Cette forme héréditaire d'insuffisance surrénalienne primaire affecte environ 1 personne sur 100 000 en France [1]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un traitement à vie. Comprendre cette maladie vous aidera à mieux vivre avec et à reconnaître ses manifestations.
D000075262
C19.053.500.263.500
Le syndrome de Waterhouse-Friderichsen représente une urgence médicale absolue caractérisée par une hémorragie surrénalienne bilatérale massive. Cette pathologie rare mais potentiellement fatale touche principalement les enfants et jeunes adultes lors d'infections sévères. Reconnaître rapidement ses signes peut sauver des vies.
D014884
C01.150.252.223.500.750.500, C01.150.252.400.625.549.449.800, C01.207.180.500.750.500, C10.228.228.180.500.750.500, C10.586.625.280.505.904, C15.378.100.802.843, C15.378.463.950, C19.053.500.740, C23.550.414.950.843, C23.888.885.687.843