Code MeSH : C14.907.077
5 pathologies dans cette catégorie
L'angiomatose désigne un groupe de pathologies caractérisées par la prolifération anormale de vaisseaux sanguins dans différents organes. Cette maladie rare touche environ 1 personne sur 50 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [14,15]. Bien que complexe, l'angiomatose bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses qui transforment le pronostic des patients.
L'angiomatose bacillaire est une pathologie infectieuse rare causée par des bactéries du genre Bartonella. Cette maladie touche principalement les personnes immunodéprimées et se manifeste par des lésions cutanées vasculaires caractéristiques. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications graves.
La maladie de von Hippel-Lindau (VHL) est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 36 000 en France [13,15]. Cette maladie héréditaire se caractérise par le développement de tumeurs bénignes et malignes dans différents organes. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment avec l'arrivée du belzutifan en 2024 [4,5,7].
Le syndrome de Klippel-Trénaunay est une maladie vasculaire rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette pathologie complexe associe des malformations veineuses, des taches cutanées et une hypertrophie des membres. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie neurocutanée rare qui touche environ 1 naissance sur 20 000 à 50 000 en France [1,2]. Cette pathologie se caractérise par des malformations vasculaires affectant principalement la peau, les yeux et le cerveau. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée pour optimiser la qualité de vie des patients.