Code MeSH : C04.557.580.625.650.700
6 pathologies dans cette catégorie
Le paragangliome est une tumeur rare qui se développe à partir des cellules neuroendocrines. Cette pathologie touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques récentes, notamment l'approbation du belzutifan en 2024, offrent de nouveaux espoirs aux patients [3].
Le paragangliome extrasurrénalien est une tumeur neuroendocrine rare qui se développe en dehors des glandes surrénales. Cette pathologie touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France chaque année [1]. Contrairement aux phéochromocytomes qui naissent dans les surrénales, ces tumeurs peuvent apparaître dans diverses parties du corps. Bien que souvent bénignes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée pour éviter les complications cardiovasculaires graves.
Le phéochromocytome est une tumeur rare qui se développe dans les glandes surrénales et sécrète des hormones provoquant une hypertension artérielle sévère. Cette pathologie touche environ 0,1 à 0,2% de la population hypertensive en France [9]. Bien que rare, elle nécessite un diagnostic précoce car elle peut entraîner des complications cardiovasculaires graves. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
La tumeur du glomus carotidien, aussi appelée paragangliome carotidien, est une pathologie rare qui touche le petit organe situé à la bifurcation de l'artère carotide. Bien que bénigne dans 95% des cas, cette tumeur nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations 2026.
La tumeur du glomus jugulaire est une pathologie rare qui touche environ 1 personne sur 1,3 million en France [1]. Cette tumeur bénigne se développe au niveau du bulbe jugulaire, près de l'oreille interne. Bien qu'elle soit non cancéreuse, elle peut provoquer des symptômes gênants comme des acouphènes pulsatiles ou une perte auditive. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs de traitement [2].
La tumeur du glomus tympanique est une pathologie rare mais préoccupante qui affecte l'oreille moyenne. Cette masse bénigne, développée à partir des cellules du glomus tympanique, peut provoquer des symptômes gênants comme des acouphènes pulsatiles et une perte auditive. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver votre qualité de vie et votre audition.