Code MeSH : C18
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L'alpha-mannosidose est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 500 000 en France [9,11]. Cette pathologie lysosomale héréditaire affecte principalement le développement cognitif et moteur. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes, notamment la velmanase alfa, offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles [1,2,5].
La bêta-mannosidose est une maladie génétique rare qui touche le métabolisme des sucres complexes. Cette pathologie héréditaire, causée par un déficit enzymatique, affecte principalement le développement neurologique et peut se manifester dès l'enfance. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.
L'état prédiabétique touche aujourd'hui plus de 3,5 millions de Français selon les dernières données du Ministère de la Santé . Cette pathologie silencieuse précède souvent le diabète de type 2, mais la bonne nouvelle ? Elle reste réversible dans 70% des cas avec une prise en charge adaptée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie métabolique qui peut changer votre vie.