L'eunuchisme désigne un trouble hormonal caractérisé par une déficience en testostérone, souvent liée à une absence ou dysfonction testiculaire. Cette pathologie, bien que rare, affecte significativement la qualité de vie des hommes concernés. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement.
D005058
C19.391.482.293
L'hypogonadisme est une pathologie hormonale qui touche environ 2 à 4% des hommes adultes en France [14]. Cette maladie se caractérise par une production insuffisante d'hormones sexuelles, principalement la testostérone. Mais rassurez-vous, des solutions thérapeutiques efficaces existent aujourd'hui. Les innovations 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,4]. Découvrons ensemble cette pathologie souvent méconnue mais parfaitement traitable.
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C19.391.482
L'infantilisme sexuel représente un trouble complexe du développement psychosexuel qui suscite de nombreuses interrogations. Cette pathologie, caractérisée par la persistance de comportements et d'attitudes sexuelles infantiles à l'âge adulte, nécessite une approche médicale spécialisée. Comprendre ses mécanismes, ses manifestations et les options thérapeutiques disponibles permet d'accompagner efficacement les personnes concernées vers un mieux-être.
D050035
C12.050.351.875.253.309.631, C12.200.706.316.309.631, C12.800.316.309.631, C16.131.939.316.309.631, C19.391.119.309.631, C19.391.482.814
Le syndrome de Kallmann est une pathologie génétique rare qui associe un hypogonadisme hypogonadotrope congénital à une anosmie ou hyposmie. Cette maladie touche environ 1 personne sur 30 000 en France et se caractérise par un déficit en hormones sexuelles dès la naissance. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour permettre aux patients de mener une vie normale.
D017436
C12.050.351.875.253.096.750, C12.200.706.316.096.750, C12.800.316.096.750, C16.131.939.316.096.750, C16.320.467, C19.391.119.096.750, C19.391.482.600
Le syndrome de Klinefelter touche environ 1 homme sur 500 en France, soit près de 65 000 personnes [1,2]. Cette pathologie génétique, caractérisée par la présence d'un chromosome X supplémentaire (47,XXY), reste pourtant méconnue du grand public. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
D007713
C12.050.351.875.253.795.500, C12.200.706.316.795.500, C12.800.316.795.500, C16.131.260.830.835.500, C16.131.939.316.795.500, C16.320.180.830.835.500, C19.391.119.795.500, C19.391.482.629