Code MeSH : C19.297
4 pathologies dans cette catégorie
L'hypothyroïdie congénitale touche environ 1 nouveau-né sur 3 500 en France [1]. Cette maladie thyroïdienne, présente dès la naissance, nécessite un diagnostic précoce pour éviter des complications graves. Heureusement, le dépistage néonatal systématique permet aujourd'hui une prise en charge optimale. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie et les innovations thérapeutiques 2024-2025.
Le nanisme touche environ 1 personne sur 25 000 en France, soit près de 2 700 individus selon les dernières données de la HAS [1]. Cette pathologie, caractérisée par une petite taille, regroupe plus de 200 formes différentes. Mais contrairement aux idées reçues, le nanisme ne se limite pas à la taille. Il s'agit d'un ensemble complexe de troubles du développement osseux qui peuvent affecter différents aspects de la santé. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir [2,3].
Le nanisme hypophysaire touche environ 1 enfant sur 4 000 naissances en France [12]. Cette pathologie endocrinienne résulte d'un déficit en hormone de croissance produite par l'hypophyse. Mais rassurez-vous, les traitements actuels permettent une croissance quasi-normale. D'ailleurs, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives prometteuses [1]. Découvrons ensemble cette maladie souvent méconnue.
Le syndrome de Laron est une maladie génétique rare qui affecte la croissance et le développement. Cette pathologie, caractérisée par une résistance à l'hormone de croissance, touche environ 1 personne sur 1 million dans le monde. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.