Mesure de la clarté nucale : sa place dans le dépistage prénatal
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Cardiologie fœtale par ville
La mesure de la clarté nucale est une mesure réalisée au cours d’une échographie prénatale du fœtus. [1] Elle fait partie des outils utilisés pour dépister certaines anomalies chromosomiques, aussi appelées aneuploïdies. [1] Une aneuploïdie correspond à un nombre anormal de chromosomes, par exemple un chromosome supplémentaire dans une trisomie ou un chromosome manquant dans une monosomie. [1]
Une mesure de dépistage, et non un diagnostic
La mesure de la clarté nucale est un examen de dépistage : elle contribue à estimer un risque, mais ne constitue pas à elle seule un diagnostic génétique du fœtus. [1] Les outils de dépistage doivent être distingués des examens diagnostiques réalisés à partir d’un prélèvement de villosités choriales ou de liquide amniotique. [1] Ces prélèvements invasifs permettent des analyses génétiques diagnostiques, mais ils sont associés à un faible risque de fausse couche. [1]
La mesure s’inscrit dans une évaluation prénatale plus large
La clarté nucale peut être associée à d’autres informations maternelles ou biologiques dans une stratégie de dépistage des anomalies chromosomiques. [1] Le test prénatal non invasif réalisé à partir du sang maternel est lui aussi un outil de dépistage et non un examen diagnostique. [1] Des faux positifs et des faux négatifs sont possibles avec ce test sanguin, ce qui justifie de poursuivre les échographies prénatales recommandées et de confirmer une suspicion par un examen diagnostique. [1]
Sources et références
[1] RMB2024-4 Full HD.pdf
www.amub-ulb.be · Consulté le 2026-09-15
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