Code MeSH : C04.557.435.595
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Le syndrome WAGR est une maladie génétique rare qui touche environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France [1]. Cette pathologie complexe associe quatre manifestations principales : tumeur de Wilms, aniridie, anomalies génito-urinaires et retard mental. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce pour optimiser le pronostic des patients.
Le syndrome de Denys-Drash est une maladie génétique rare qui touche principalement les reins et les organes génitaux. Cette pathologie, causée par des mutations du gène WT1, affecte environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser le pronostic et la qualité de vie des patients.
La tumeur de Wilms, aussi appelée néphroblastome, représente la tumeur rénale maligne la plus fréquente chez l'enfant. Cette pathologie touche principalement les enfants de moins de 5 ans et nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Heureusement, les progrès thérapeutiques récents offrent aujourd'hui d'excellents taux de guérison, dépassant 90% dans de nombreux cas.