Code MeSH : C08.381.423
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L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare mais grave qui touche les artères des poumons. Cette pathologie se caractérise par une élévation anormale de la pression dans les vaisseaux pulmonaires, entraînant un essoufflement progressif et une fatigue importante. Bien que rare, l'HTAP nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
L'hypertension artérielle pulmonaire primitive familiale est une maladie rare mais grave qui touche les artères pulmonaires. Cette pathologie héréditaire provoque une élévation anormale de la pression dans les vaisseaux sanguins des poumons, rendant le travail du cœur plus difficile. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
L'hypertension pulmonaire est une maladie rare mais grave qui touche les artères des poumons. Cette pathologie, caractérisée par une pression artérielle anormalement élevée dans la circulation pulmonaire, affecte environ 15 à 50 personnes par million d'habitants en France [1,2]. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
La persistance de la circulation foetale représente une pathologie néonatale complexe où la circulation sanguine du nouveau-né ne s'adapte pas correctement à la vie extra-utérine. Cette maladie, également appelée syndrome de circulation foetale persistante, touche environ 1 à 2 nouveau-nés sur 1000 naissances en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour les parents confrontés à ce diagnostic.