Code MeSH : C17.800.849.391
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La lipodystrophie est une maladie rare caractérisée par une perte anormale du tissu adipeux sous-cutané. Cette pathologie complexe touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1]. Bien que méconnue du grand public, elle peut avoir des répercussions importantes sur la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment avec le tirzepatide, offrent de nouveaux espoirs aux patients [2].
La lipodystrophie associée au VIH touche aujourd'hui près de 40% des personnes vivant avec le VIH sous traitement antirétroviral [4]. Cette pathologie complexe se caractérise par une redistribution anormale des graisses corporelles, créant des changements physiques parfois difficiles à vivre. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques offrent de nouveaux espoirs [1,2,3]. Comprendre cette maladie, c'est déjà mieux la gérer.
La lipodystrophie généralisée congénitale est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 10 millions en France [1]. Cette pathologie se caractérise par une absence quasi-totale de tissu adipeux sous-cutané dès la naissance. Mais rassurez-vous, des avancées thérapeutiques majeures ont vu le jour, offrant de nouveaux espoirs aux patients .
La lipodystrophie partielle familiale est une maladie génétique rare qui affecte la répartition des graisses dans votre corps. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 15 millions en France [10]. Contrairement à ce que l'on pourrait penser, elle ne concerne pas seulement l'apparence physique. En effet, cette maladie peut entraîner des complications métaboliques sérieuses comme le diabète ou les troubles cardiovasculaires [8].