Code MeSH : C16.320.700.633
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La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique qui touche environ 1 personne sur 3 000 en France [12]. Cette pathologie se caractérise par l'apparition de taches café-au-lait sur la peau et de tumeurs bénignes appelées neurofibromes. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes.
La neurofibromatose de type 2 (NF2) est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 25 000 en France. Cette pathologie se caractérise par le développement de tumeurs bénignes du système nerveux, principalement des schwannomes vestibulaires bilatéraux. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier pour préserver la qualité de vie des patients.
Les neurofibromatoses représentent un groupe de maladies génétiques rares qui touchent environ 1 personne sur 3 000 en France [4,5]. Ces pathologies, caractérisées par la formation de tumeurs bénignes le long des nerfs, peuvent affecter la peau, le système nerveux et d'autres organes. Bien que souvent méconnues du grand public, les neurofibromatoses font l'objet de recherches intensives, avec des innovations thérapeutiques prometteuses [1,2].