Code MeSH : C14.907.079
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Les angio-œdèmes héréditaires représentent une maladie génétique rare mais potentiellement grave, touchant environ 1 personne sur 50 000 en France [1]. Cette pathologie se caractérise par des gonflements soudains et récurrents de la peau et des muqueuses, pouvant mettre la vie en danger. Heureusement, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,6,7].
L'angioedème est un gonflement soudain et profond de la peau et des muqueuses, touchant principalement le visage, les lèvres et la gorge. Cette pathologie peut être allergique ou héréditaire, nécessitant une prise en charge rapide. En France, elle affecte environ 1 personne sur 50 000 pour la forme héréditaire [6,7]. Comprendre cette maladie est essentiel pour reconnaître les signes d'alerte et agir efficacement.
L'angioedème héréditaire de type III est une maladie rare qui touche principalement les femmes et provoque des gonflements soudains du visage, des lèvres et parfois de la gorge. Cette pathologie génétique, longtemps méconnue, bénéficie aujourd'hui de nouveaux traitements prometteurs développés en 2024-2025.
Les angioedèmes héréditaires de types I et II sont des maladies génétiques rares qui touchent environ 1 personne sur 50 000 en France [1]. Ces pathologies se caractérisent par des gonflements soudains et récurrents de la peau et des muqueuses, pouvant mettre la vie en danger. Heureusement, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [2,3].