Code MeSH : C04.730.713
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Le syndrome de Zollinger-Ellison est une pathologie rare qui touche environ 1 à 3 personnes sur un million en France [12]. Cette maladie se caractérise par la présence de tumeurs appelées gastrinomes, qui sécrètent de grandes quantités de gastrine, provoquant une hyperacidité gastrique sévère [4]. Bien que complexe, cette pathologie peut être efficacement prise en charge grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le syndrome de sécrétion ectopique d'ACTH représente une pathologie endocrinienne rare mais complexe, touchant environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données du Bulletin officiel Santé-Solidarité 2024 [1]. Cette maladie survient lorsqu'une tumeur située en dehors de l'hypophyse produit de l'ACTH de manière anormale, provoquant un excès de cortisol. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour éviter les complications graves.
Les syndromes endocriniens paranéoplasiques représentent des manifestations hormonales complexes liées à certains cancers. Ces pathologies touchent environ 10 à 20% des patients atteints de cancer en France [15,16]. Bien que rares, ils nécessitent une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles endocriniens particuliers, leurs symptômes et les innovations thérapeutiques 2024-2025.