Code MeSH : C04.700.250
3 pathologies dans cette catégorie
Le syndrome de Lynch de type II représente une prédisposition héréditaire majeure aux cancers colorectaux et gynécologiques. Cette pathologie génétique, touchant environ 1 personne sur 300 en France [1], nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques 2024-2025 pour mieux comprendre et vivre avec cette maladie.
Le syndrome de Muir-Torre est une pathologie héréditaire rare qui associe tumeurs cutanées sébacées et cancers internes. Cette maladie génétique touche environ 1 personne sur 100 000 en France [1,2]. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées diagnostiques et thérapeutiques récentes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie pour mieux la comprendre et l'appréhender.
Le syndrome de Lynch, également appelé cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), représente la forme la plus fréquente de prédisposition héréditaire au cancer colorectal. Cette pathologie génétique touche environ 1 personne sur 300 en France et augmente considérablement le risque de développer certains cancers, notamment colorectaux et de l'endomètre. Comprendre cette maladie héréditaire est essentiel pour un dépistage précoce et une prise en charge adaptée.