Code MeSH : C19.874.410
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L'hyperthyroxinémie correspond à un taux élevé d'hormones thyroïdiennes T4 dans le sang, pouvant révéler différentes pathologies thyroïdiennes. Cette anomalie biologique touche environ 2% de la population française et nécessite une prise en charge adaptée. Découvrez les symptômes, le diagnostic et les traitements disponibles en 2025.
L'hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale est une pathologie génétique rare qui affecte le transport des hormones thyroïdiennes dans le sang. Cette maladie héréditaire, souvent méconnue, peut créer de la confusion lors des analyses biologiques. Contrairement à ce que suggèrent les résultats de laboratoire, les patients ne présentent généralement pas de symptômes d'hyperthyroïdie. Comprendre cette pathologie permet d'éviter des traitements inappropriés et de rassurer les familles concernées.
Le syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes est une pathologie rare qui touche environ 1 personne sur 40 000 en France [12,13]. Cette maladie génétique se caractérise par une diminution de la sensibilité des tissus aux hormones thyroïdiennes, malgré des taux sanguins normaux ou élevés. Contrairement à l'hyperthyroïdie classique, les patients ne présentent pas tous les symptômes typiques, ce qui rend le diagnostic complexe.