Code MeSH : C06.405.469.158.701
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La maladie de Hirschsprung est une pathologie digestive congénitale rare qui touche environ 1 nouveau-né sur 5000 en France [10,11]. Cette maladie se caractérise par l'absence de cellules nerveuses dans une partie du côlon, empêchant le transit intestinal normal. Bien que complexe, cette pathologie bénéficie aujourd'hui de traitements chirurgicaux efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses pour 2025 .
Le mégacôlon est une pathologie caractérisée par une dilatation anormale du côlon, touchant environ 1 personne sur 5000 en France selon les données récentes de Santé Publique France [2]. Cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie, mais heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent ces dernières années.
Le mégacôlon toxique représente une urgence médicale grave qui touche le côlon. Cette pathologie, caractérisée par une dilatation importante du gros intestin accompagnée de signes de toxicité systémique, nécessite une prise en charge immédiate. En France, cette maladie affecte principalement les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin ou d'infections intestinales sévères.