Code MeSH : C17.300.799
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La sclérodermie diffuse représente la forme la plus sévère de sclérodermie systémique, touchant environ 2 000 personnes en France [1]. Cette maladie auto-immune rare provoque un durcissement progressif de la peau et des organes internes. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La sclérodermie limitée représente une forme particulière de sclérodermie systémique qui touche principalement la peau des mains, du visage et des avant-bras. Cette maladie auto-immune chronique affecte environ 15 000 personnes en France selon les dernières données du Plan National Maladies Rares 2025-2030 [1]. Bien qu'elle puisse sembler intimidante au premier abord, des avancées thérapeutiques prometteuses émergent en 2024-2025, offrant de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare qui touche environ 9 000 personnes en France [14,15]. Cette pathologie complexe affecte principalement la peau et les organes internes, créant un durcissement progressif des tissus. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome CREST représente une forme particulière de sclérodermie systémique limitée qui touche environ 15 000 personnes en France [1]. Cette pathologie auto-immune se caractérise par cinq manifestations principales : Calcinose, phénomène de Raynaud, dysfonction Œsophagienne, Sclérodactylie et Télangiectasies. Bien que chronique, cette maladie peut être efficacement prise en charge grâce aux innovations thérapeutiques récentes [2,3].