Code MeSH : C16.131.894
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La dysgénésie thyroïdienne représente la principale cause d'hypothyroïdie congénitale, touchant environ 1 nouveau-né sur 3000 en France. Cette malformation de la glande thyroïde peut prendre différentes formes : absence complète (athyréose), position anormale (ectopie) ou développement incomplet (hypoplasie). Grâce au dépistage néonatal systématique et aux innovations thérapeutiques 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement.
Le goitre ectopique lingual est une pathologie rare où le tissu thyroïdien se développe anormalement à la base de la langue. Cette malformation congénitale touche environ 1 personne sur 100 000 en France [3,4]. Bien que peu fréquente, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie par ses symptômes respiratoires et de déglutition. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement [1,2].
La thyroïde linguale est une malformation congénitale rare où le tissu thyroïdien reste localisé à la base de la langue au lieu de migrer vers sa position normale dans le cou. Cette pathologie touche environ 1 naissance sur 100 000 en France selon les données récentes du Service de Santé Publique France. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications respiratoires et déglutitoires.