Code MeSH : C16.131.666.680.800
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La dysraphie spinale représente un groupe de malformations congénitales touchant la colonne vertébrale et la moelle épinière. En France, cette pathologie concerne environ 1 naissance sur 1000, selon les données récentes de Santé publique France [1]. Bien que complexe, cette maladie bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge multidisciplinaire optimisée.
Le spina bifida cystica représente la forme la plus sévère des malformations du tube neural, touchant environ 1 naissance sur 1000 en France. Cette pathologie congénitale se caractérise par une fermeture incomplète de la colonne vertébrale, créant une ouverture par laquelle la moelle épinière peut faire saillie. Contrairement au spina bifida occulta, cette forme visible nécessite une prise en charge médicale immédiate dès la naissance.
Le spina bifida occulta représente la forme la plus fréquente et la plus bénigne des malformations du tube neural. Cette pathologie, souvent découverte par hasard lors d'examens d'imagerie, touche environ 10 à 20% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Contrairement aux formes ouvertes de spina bifida, cette anomalie reste généralement asymptomatique et compatible avec une vie normale. Cependant, certaines situations peuvent révéler sa présence et nécessiter une prise en charge spécialisée.