Les ataxies spinocérébelleuses regroupent plus de 40 maladies génétiques rares qui affectent progressivement la coordination des mouvements. Ces pathologies touchent environ 3 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que complexes, elles bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment avec le développement du troriluzole [4]. Comprendre ces maladies, c'est déjà mieux les apprivoiser.
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C10.228.140.252.190.530, C10.228.140.252.700.700, C10.228.854.787.875, C10.574.500.825.700, C10.597.350.090.500.530, C16.320.400.780.875
La maladie de Machado-Joseph, également appelée ataxie spinocérébelleuse de type 3 (SCA3), est une pathologie neurodégénérative héréditaire rare qui affecte principalement la coordination des mouvements. Cette maladie génétique progressive touche environ 1 à 5 personnes sur 100 000 dans le monde, avec des variations géographiques importantes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe.
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C10.228.140.252.190.530.530, C10.228.140.252.700.700.500, C10.228.854.787.875.500, C10.574.500.825.700.500, C10.597.350.090.500.530.530, C16.320.400.780.875.500