Code MeSH : C14.907.079.500
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Les angio-œdèmes héréditaires représentent une maladie génétique rare mais potentiellement grave, touchant environ 1 personne sur 50 000 en France [1]. Cette pathologie se caractérise par des gonflements soudains et récurrents de la peau et des muqueuses, pouvant mettre la vie en danger. Heureusement, les innovations thérapeutiques offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,4].
L'angioedème héréditaire de type III est une maladie rare qui touche principalement les femmes et provoque des gonflements soudains du visage, des lèvres et parfois de la gorge. Cette pathologie génétique, longtemps méconnue, bénéficie aujourd'hui de nouveaux traitements prometteurs développés.
Les angioedèmes héréditaires de types I et II sont des maladies génétiques rares qui touchent environ 1 personne sur 50 000 en France [1]. Ces pathologies se caractérisent par des gonflements soudains et récurrents de la peau et des muqueuses, pouvant mettre la vie en danger. Heureusement, les innovations thérapeutiques offrent de nouveaux espoirs aux patients .