Code MeSH : C10.114.656
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La myasthénie auto-immune est une maladie neuromusculaire rare qui touche environ 5 000 personnes en France [3,17]. Cette pathologie se caractérise par une faiblesse musculaire fluctuante qui s'aggrave à l'effort et s'améliore au repos. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses pour 2024-2025 [2,4,5].
La myasthénie auto-immune expérimentale représente une pathologie neuromusculaire complexe qui affecte la transmission entre les nerfs et les muscles. Cette maladie auto-immune, caractérisée par une faiblesse musculaire fluctuante, touche environ 15 à 20 personnes pour 100 000 habitants en France selon les données récentes de la HAS [1]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour mieux vivre avec ses symptômes et bénéficier des dernières avancées thérapeutiques.
La myasthénie congénitale représente un groupe de maladies neuromusculaires rares présentes dès la naissance. Contrairement à la myasthénie auto-immune, cette pathologie résulte d'anomalies génétiques affectant la transmission neuromusculaire. En France, elle touche environ 1 naissance sur 500 000, nécessitant une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser le développement de l'enfant.
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune rare qui affecte la transmission nerveuse entre les nerfs et les muscles. Cette pathologie, souvent associée à certains cancers, provoque une faiblesse musculaire progressive particulièrement marquée dans les membres inférieurs. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.