Code MeSH : C11.204.236
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La dystrophie cornéenne de Meesmann est une pathologie héréditaire rare qui affecte la couche superficielle de la cornée. Cette maladie génétique, causée par des mutations des gènes KRT3 ou KRT12, se manifeste généralement dès l'enfance par des érosions cornéennes récurrentes et une gêne visuelle. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver la qualité de vie des patients.
La dystrophie endothéliale de Fuchs est une maladie progressive de la cornée qui touche principalement les personnes après 50 ans. Cette pathologie affecte l'endothélium cornéen, la couche la plus interne de la cornée, entraînant une vision floue et des douleurs oculaires. Bien que méconnue du grand public, elle représente l'une des principales causes de greffe de cornée en France.
Les dystrophies héréditaires de la cornée regroupent un ensemble de maladies génétiques rares qui affectent la transparence et la structure de cette membrane protectrice de l'œil. Ces pathologies, bien que peu fréquentes, peuvent considérablement impacter la vision et la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.