Code MeSH : C11.270.151
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La dystrophie des cônes est une maladie génétique rare qui affecte principalement la vision centrale et la perception des couleurs. Cette pathologie héréditaire touche les cellules photoréceptrices de la rétine appelées cônes, responsables de la vision diurne et de la discrimination chromatique. Bien que rare, elle représente un défi diagnostique et thérapeutique important pour les patients et leurs familles.
Les troubles de la vision des couleurs, communément appelés daltonisme, touchent environ 8% des hommes et 0,5% des femmes en France. Cette pathologie héréditaire affecte la perception des couleurs, particulièrement le rouge et le vert. Bien que souvent considérée comme bénigne, elle peut impacter significativement la vie quotidienne et professionnelle. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes ouvrent de nouvelles perspectives.