ZANAMIVIR HYDRATÉ
ZANAMIVIR HYDRATÉ : l'essentiel à retenir
Le zanamivir hydraté est un médicament antiviral de la famille des inhibiteurs de la neuraminidase (code ATC J05AH01), utilisé dans le traitement de la grippe. En France, il est commercialisé sous le nom DECTOVA par le laboratoire GlaxoSmithKline, uniquement sous forme de solution pour perfusion intraveineuse. Ce médicament est réservé à l'usage hospitalier et nécessite une ordonnance (liste I). Il n'est actuellement pas remboursé par l'Assurance Maladie, la HAS ayant évalué son service médical rendu comme insuffisant.
Indications thérapeutiques
Information importante : Les informations d'indications spécifiques du RCP officiel ne sont pas disponibles dans les données transmises. Cette substance active appartient à la classe des antiviraux inhibiteurs de la neuraminidase, généralement utilisés dans le traitement de la grippe saisonnière et pandémique.
Le zanamivir sous forme intraveineuse (DECTOVA) est réservé aux situations hospitalières où les formes orales ou inhalées ne sont pas appropriées ou possibles.
Points de sécurité essentiels
ATTENTION - Usage hospitalier uniquement : Le zanamivir sous forme intraveineuse ne peut être administré que dans un établissement de santé par du personnel médical qualifié.
Populations à risque : Une surveillance médicale renforcée est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que chez les personnes âgées.
Signes d'alerte : Toute réaction allergique (éruption cutanée, difficultés respiratoires, gonflement du visage) nécessite un arrêt immédiat du traitement et une prise en charge médicale urgente.
Surveillance : L'administration intraveineuse requiert une surveillance continue des paramètres vitaux et de la fonction rénale pendant le traitement.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Le zanamivir hydraté est disponible en France uniquement sous forme de solution pour perfusion intraveineuse (DECTOVA 10 mg/1 mL).
Voie intraveineuse (usage hospitalier uniquement)
Cette voie d'administration est strictement réservée à l'usage hospitalier.
Les informations détaillées de posologie du RCP officiel ne sont pas disponibles dans les données transmises. L'administration se fait par perfusion intraveineuse lente, selon un protocole établi par l'équipe médicale hospitalière.
Ajustements posologiques
Les ajustements posologiques spécifiques selon la fonction rénale, hépatique ou l'âge du patient sont déterminés par l'équipe médicale hospitalière en fonction de l'évaluation clinique individuelle.
Noms commerciaux et présentations
Le zanamivir hydraté est commercialisé en France sous une seule spécialité :
| Nom commercial | Forme | Dosage | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| DECTOVA | Solution pour perfusion | 10 mg/1 mL | Non communiqué | Non remboursé |
Laboratoire : GlaxoSmithKline Trading Services (Irlande) Présentation : Flacon en verre de 20 mL Statut : Médicament princeps, aucun générique disponible
Effets indésirables possibles
Les informations détaillées sur les effets indésirables du RCP officiel ne sont pas disponibles dans les données transmises.
En général, les antiviraux de cette classe peuvent provoquer : - Des réactions au site d'injection (douleur, rougeur, inflammation) - Des troubles digestifs - Des réactions allergiques - Des troubles neuropsychiatriques
Important : Tout effet indésirable suspecté d'être lié au traitement doit être signalé immédiatement à l'équipe médicale hospitalière.
Contre-indications et précautions
Les informations spécifiques de contre-indications du RCP officiel ne sont pas disponibles dans les données transmises.
Contre-indications générales : - Allergie connue au zanamivir ou à l'un des excipients - Insuffisance rénale sévère non dialysée (selon évaluation médicale)
Précautions d'emploi : - Surveillance de la fonction rénale - Adaptation posologique selon le terrain - Surveillance des réactions allergiques
Grossesse et allaitement
Les informations spécifiques du RCP concernant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles dans les données transmises.
Grossesse : L'utilisation pendant la grossesse nécessite une évaluation du rapport bénéfice/risque par l'équipe médicale.
Allaitement : La décision de poursuivre ou d'arrêter l'allaitement pendant le traitement doit être prise en concertation avec l'équipe médicale.
Important : Toute décision thérapeutique chez la femme enceinte ou allaitante relève exclusivement de la compétence médicale hospitalière.
Interactions médicamenteuses
Les informations détaillées sur les interactions médicamenteuses du RCP officiel ne sont pas disponibles dans les données transmises.
L'équipe médicale hospitalière vérifie systématiquement les interactions potentielles avec les autres traitements en cours avant l'administration du zanamivir intraveineux.
Évaluation par la HAS
La spécialité DECTOVA (laboratoire GlaxoSmithKline) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Service Médical Rendu (SMR) : Insuffisant
- Justification : "Le service médical rendu par DECTOVA (zanamivir) est insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale dans l'indication de l'AMM."
- Référence : Dossier CT n°17901
Cette évaluation explique l'absence de remboursement par l'Assurance Maladie.
Questions Fréquentes
Le zanamivir est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Non, DECTOVA n'est pas remboursé par l'Assurance Maladie. La HAS a évalué son service médical rendu comme insuffisant pour justifier une prise en charge.
Peut-on prendre du zanamivir pendant la grossesse ?
Cette décision relève exclusivement de l'équipe médicale hospitalière qui évaluera le rapport bénéfice/risque en fonction de la situation clinique.
Existe-t-il des génériques du zanamivir ?
Non, aucun médicament générique du zanamivir n'est actuellement commercialisé en France.
Le zanamivir nécessite-t-il une ordonnance ?
Oui, DECTOVA est un médicament de liste I nécessitant une ordonnance et est réservé à l'usage hospitalier.
Combien de temps dure un traitement par zanamivir ?
La durée du traitement est déterminée par l'équipe médicale hospitalière en fonction de l'indication et de l'évolution clinique du patient.
Peut-on conduire après un traitement par zanamivir ?
Cette question ne se pose pas car le traitement se déroule exclusivement en milieu hospitalier sous surveillance médicale.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 01:48:56
- Avis HAS : SMR insuffisant pour DECTOVA (dossier CT-17901)
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64427189
- Mention : "Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0."
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
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