VIRUS DES OREILLONS (SOUCHE JERYL LYNN) (VIVANT, ATTÉNUÉ)

L'essentiel à retenir

Le virus des oreillons (souche Jeryl Lynn) vivant atténué est un agent vaccinal appartenant à la classe ATC J07BD52 (vaccins viraux). Cette souche virale est utilisée dans la composition des vaccins contre les oreillons, principalement dans le cadre du vaccin trivalent ROR (Rougeole-Oreillons-Rubéole). Il est disponible en France sous la marque M-M-RVAXPRO du laboratoire Merck Sharp & Dohme. Ce vaccin nécessite une ordonnance (liste I) et bénéficie d'un remboursement à 65% par la Sécurité sociale.

Indications thérapeutiques

Cette souche vaccinale est utilisée pour la prévention des oreillons chez l'enfant et l'adulte. Les oreillons sont une maladie virale contagieuse qui provoque principalement une inflammation des glandes salivaires (parotides), entraînant un gonflement douloureux des joues et du cou.

Le vaccin fait partie du calendrier vaccinal français et est recommandé : - Chez les nourrissons et enfants dans le cadre de la vaccination systématique - Chez les adultes non immunisés, particulièrement les femmes en âge de procréer - Dans certaines situations de rattrapage vaccinal

Information extraite du RCP officiel ANSM non disponible dans les données fournies

Points de sécurité essentiels

⚠️ Vaccin vivant atténué : ne doit pas être administré aux personnes immunodéprimées ou sous traitement immunosuppresseur.

⚠️ Grossesse : ce vaccin est contre-indiqué pendant la grossesse. Une contraception efficace doit être maintenue pendant au moins 1 mois après la vaccination.

⚠️ Fièvre élevée : reporter la vaccination en cas de maladie fébrile aiguë (fièvre > 38,5°C).

⚠️ Réactions allergiques : surveiller l'apparition de signes d'allergie dans les 15-20 minutes suivant l'injection.

⚠️ Consultation immédiate : en cas de fièvre très élevée (> 40°C), convulsions, éruption cutanée généralisée ou difficultés respiratoires après vaccination.

Comment ce vaccin est-il utilisé ?

Forme pharmaceutique disponible

Le virus des oreillons (souche Jeryl Lynn) vivant atténué est exclusivement disponible sous forme de poudre et solvant pour suspension injectable, administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Administration du vaccin

Posologie standard : - Nourrissons (12-15 mois) : 1 injection de 0,5 mL - Enfants et adultes : 1 injection de 0,5 mL - Rappel : selon le calendrier vaccinal en vigueur

Voie d'administration : - Injection intramusculaire (face antéro-latérale de la cuisse chez le nourrisson, muscle deltoïde chez l'enfant et l'adulte) - Injection sous-cutanée possible

Préparation : Le vaccin doit être reconstitué juste avant l'injection en mélangeant la poudre lyophilisée avec le solvant fourni.

Les informations détaillées de posologie ne sont pas disponibles dans le RCP fourni

Noms commerciaux et présentations

Le virus des oreillons (souche Jeryl Lynn) vivant atténué est disponible en France uniquement sous la marque :

Spécialités disponibles : - M-M-RVAXPRO (Merck Sharp & Dohme) - Vaccin combiné rougeole-oreillons-rubéole - Présentation flacon + flacon solvant - Présentation flacon + seringue préremplie avec aiguilles

Il n'existe pas de version générique de ce vaccin. Le laboratoire Merck Sharp & Dohme détient l'autorisation de mise sur le marché pour cette souche spécifique.

Effets indésirables possibles

Les informations détaillées sur les effets indésirables ne sont pas disponibles dans le RCP fourni.

Les effets indésirables généralement rapportés avec les vaccins contenant la souche Jeryl Lynn incluent typiquement :

Réactions locales : - Douleur, rougeur au point d'injection - Gonflement temporaire

Réactions générales : - Fièvre modérée - Fatigue passagère - Irritabilité chez l'enfant

Effets liés aux oreillons : - Gonflement parotidien bénin (très rare)

Pour obtenir la liste complète et les fréquences exactes des effets indésirables, consulter le RCP complet du médicament ou demander conseil à votre pharmacien.

Contre-indications et précautions

Les informations détaillées sur les contre-indications ne sont pas disponibles dans le RCP fourni.

Contre-indications générales des vaccins vivants atténués : - Immunodépression congénitale ou acquise - Traitement immunosuppresseur en cours - Grossesse - Allergie connue aux composants du vaccin

Précautions particulières : - Fièvre élevée au moment de la vaccination - Maladie aiguë en évolution - Antécédents de convulsions fébriles

Conduite de véhicules : Aucun effet sur l'aptitude à conduire n'est généralement rapporté.

Grossesse et allaitement

Les informations spécifiques sur la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles dans le RCP fourni.

Grossesse : Les vaccins vivants atténués sont généralement contre-indiqués pendant la grossesse par précaution. Une contraception efficace doit être maintenue pendant au moins 1 mois après la vaccination.

Allaitement : L'allaitement n'est généralement pas une contre-indication aux vaccins vivants atténués chez la mère.

Consulter impérativement un médecin avant toute vaccination pendant la grossesse ou l'allaitement pour évaluer le rapport bénéfice-risque.

Interactions médicamenteuses

Les informations détaillées sur les interactions ne sont pas disponibles dans le RCP fourni.

Interactions potentielles avec les vaccins vivants : - Traitements immunosuppresseurs (corticoïdes, chimiothérapie, etc.) - Immunoglobulines administrées récemment - Autres vaccins vivants (espacement recommandé)

Précautions : Informer le médecin de tous les médicaments pris, en particulier les traitements affectant le système immunitaire.

Évaluation par la HAS

La spécialité M-M-RVAXPRO (laboratoire Merck Sharp & Dohme) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :

• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Justification : "Le service médical rendu par M-M-RVAXPRO reste important dans l'indication de l'AMM, dans les populations recommandées par le calendrier vaccinal en vigueur"
• ASMR : V (pas d'amélioration du service médical rendu)
• Justification ASMR : "Le vaccin M-M-RVAXPRO n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au vaccin ROR VAX"
• Référence : Dossier CT n°16661

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