VANDÉTANIB
VANDÉTANIB : l'essentiel à retenir
Le vandétanib est un médicament anticancéreux appartenant à la classe thérapeutique des inhibiteurs de tyrosine kinase (code ATC : L01EX04). Il est principalement utilisé dans le traitement du cancer médullaire de la thyroïde chez l'adulte et l'enfant. Cette substance active est commercialisée sous le nom CAPRELSA par le laboratoire Genzyme Europe. Le vandétanib est disponible uniquement sur prescription médicale réservée aux spécialistes en oncologie et est intégralement remboursé par la Sécurité sociale.
Indications thérapeutiques
Information non disponible dans le RCP officiel fourni.
Le vandétanib est un médicament spécialisé dans le traitement de certains cancers, notamment le cancer médullaire de la thyroïde. Il s'agit d'une thérapie ciblée qui bloque certaines protéines favorisant la croissance des cellules cancéreuses.
Points de sécurité essentiels
⚠️ Prescription spécialisée obligatoire : Ce médicament ne peut être prescrit que par des médecins spécialistes en oncologie ou cancérologie, dans un cadre hospitalier.
⚠️ Surveillance cardiaque requise : Le vandétanib peut provoquer des troubles du rythme cardiaque (allongement du QTc). Une surveillance électrocardiographique régulière est indispensable pendant tout le traitement.
⚠️ Médicament nécessitant une surveillance particulière : Des examens médicaux réguliers sont obligatoires pour surveiller l'efficacité du traitement et détecter précocement les effets indésirables.
⚠️ Population pédiatrique : Chez l'enfant de plus de 5 ans, des incertitudes existent concernant l'impact à long terme sur le développement psychomoteur et la croissance.
⚠️ Ne pas interrompre brutalement : Tout arrêt ou modification de dose doit être décidé et supervisé par l'équipe médicale spécialisée.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Le vandétanib existe exclusivement sous forme de comprimés pelliculés pour administration par voie orale (100% des spécialités disponibles).
Voie orale (forme exclusive)
Les informations détaillées de posologie ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
La posologie est déterminée individuellement par le médecin spécialiste en fonction : - Du poids et de l'âge du patient - Du type et du stade du cancer traité - De la réponse au traitement - De la tolérance du patient
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau, avec ou sans nourriture.
Noms commerciaux et présentations
Le vandétanib est commercialisé exclusivement sous la marque CAPRELSA par le laboratoire Genzyme Europe (Pays-Bas).
| Nom commercial | Forme | Dosage | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| CAPRELSA | Comprimé pelliculé | 100 mg | Non communiqué | 100% |
| CAPRELSA | Comprimé pelliculé | 300 mg | Non communiqué | 100% |
Conditionnement : Plaquettes thermoformées PVC/PVDC/aluminium de 30 comprimés.
Aucun médicament générique n'est actuellement disponible pour cette substance active.
Effets indésirables possibles
Les informations détaillées sur les effets indésirables ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
Comme tout médicament anticancéreux, le vandétanib peut provoquer des effets indésirables. Les plus préoccupants concernent :
- Troubles cardiaques : modification du rythme cardiaque (allongement du QTc)
- Troubles digestifs : nausées, diarrhées, douleurs abdominales
- Troubles cutanés : éruptions cutanées, photosensibilité
- Fatigue et faiblesse générale
Il est essentiel de signaler immédiatement à l'équipe médicale tout symptôme inhabituel ou préoccupant.
Contre-indications et précautions
Les informations détaillées sur les contre-indications ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue au vandétanib ou à l'un des composants du médicament.
Des précautions particulières sont nécessaires en cas de : - Troubles du rythme cardiaque préexistants - Insuffisance hépatique ou rénale - Antécédents de troubles électrolytiques
Grossesse et allaitement
Les informations détaillées sur l'usage pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
Comme pour tous les médicaments anticancéreux, le vandétanib nécessite des précautions particulières chez la femme en âge de procréer. Une contraception efficace est généralement recommandée pendant le traitement.
Consultez impérativement votre médecin avant toute prise si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous envisagez une grossesse.
Interactions médicamenteuses
Les informations détaillées sur les interactions médicamenteuses ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
Le vandétanib peut interagir avec d'autres médicaments, notamment : - Les médicaments affectant le rythme cardiaque - Certains antibiotiques - D'autres traitements anticancéreux
Il est essentiel d'informer votre équipe médicale de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sans ordonnance et les compléments alimentaires.
Évaluation par la HAS
La spécialité CAPRELSA (laboratoire Genzyme Europe) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : Le service médical rendu par CAPRELSA reste important dans l'indication de l'AMM
- ASMR : V (pas d'amélioration du service médical rendu)
- Justification ASMR : La Commission considère que CAPRELSA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu dans la prise en charge chez les adolescents et les enfants âgés de plus de 5 ans du cancer médullaire de la thyroïde agressif et symptomatique au stade localement avancé non opérable ou métastatique
- Référence : Dossier CT n°16612
Spécialités contenant VANDÉTANIB
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| CAPRELSA 100 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | GENZYME EUROPE (PAYS BAS) | Princeps |
| CAPRELSA 300 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | GENZYME EUROPE (PAYS BAS) | Princeps |
Questions Fréquentes
Le vandétanib est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, CAPRELSA est remboursé à 100% par la Sécurité sociale dans le cadre de son indication officielle.
Le vandétanib nécessite-t-il une ordonnance ?
Oui, il s'agit d'un médicament de liste I nécessitant une prescription médicale réservée aux spécialistes en oncologie médicale et cancérologie, dans un cadre hospitalier.
Existe-t-il des génériques du vandétanib ?
Non, aucun médicament générique n'est actuellement disponible pour cette substance active.
Peut-on prendre le vandétanib pendant la grossesse ?
Les informations spécifiques ne sont pas disponibles dans le RCP fourni. Consultez impérativement votre équipe médicale pour évaluer les bénéfices et les risques.
Combien de temps dure un traitement par vandétanib ?
La durée du traitement est déterminée individuellement par l'équipe médicale spécialisée en fonction de l'évolution de la maladie et de la tolérance du patient.
Que faire en cas d'oubli d'une prise ?
Contactez votre équipe médicale pour connaître la conduite à tenir. Ne doublez jamais la dose suivante de votre propre initiative.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 02:01:40
- Avis HAS : Service médical rendu important pour CAPRELSA dans l'indication de l'AMM (dossier CT-16612)
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65808531
- Mention : Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0.
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.