TICAGRÉLOR
TICAGRÉLOR : l'essentiel à retenir
Le ticagrélor est une substance active appartenant à la classe des antiagrégants plaquettaires (code ATC B01AC24), utilisée pour prévenir la formation de caillots sanguins. Il est principalement prescrit dans la prévention des événements cardiovasculaires chez les patients ayant présenté un syndrome coronaire aigu (infarctus du myocarde, angine de poitrine instable). On le trouve sous les noms commerciaux BRILIQUE (médicament de référence d'AstraZeneca) et de nombreux génériques. Ce médicament nécessite une ordonnance (liste I) et est remboursé à 65 % par la Sécurité sociale.
Indications thérapeutiques
Information importante : Les informations détaillées sur les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni. Selon la classification ATC (B01AC24), le ticagrélor fait partie des antiagrégants plaquettaires autres que l'héparine, utilisés dans la prévention des événements thrombotiques cardiovasculaires.
D'après l'évaluation HAS disponible, BRILIQUE 90 mg est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA).
Veuillez consulter le RCP complet ou votre médecin pour obtenir les indications thérapeutiques détaillées.
Points de sécurité essentiels
- Antiagrégant plaquettaire : Augmente le risque de saignement - surveiller tout signe de saignement anormal (ecchymoses, saignements de nez, selles noires)
- Interaction critique : Ne pas interrompre brutalement le traitement sans avis médical - risque d'événements thrombotiques de rebond
- Populations à risque : Surveillance renforcée chez les personnes âgées, en cas d'antécédents de saignement, d'insuffisance hépatique ou rénale
- Association obligatoire : Généralement prescrit avec l'aspirine à faible dose - ne pas modifier cette association sans avis médical
- Signes d'alerte : Consulter immédiatement en cas de saignement important, essoufflement inhabituel, douleur thoracique ou signes d'AVC
- Intervention chirurgicale : Informer tout professionnel de santé de la prise de ticagrélor avant une intervention, même dentaire
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Le ticagrélor existe sous deux formes orales : - Comprimés pelliculés (91 % des spécialités) - forme principale - Comprimés orodispersibles (9 % des spécialités) - forme à dissolution rapide dans la bouche
Voie orale (voie d'administration unique)
Information importante : Les informations détaillées sur la posologie ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
D'après l'évaluation HAS, le ticagrélor est utilisé : - Durée de traitement : 12 mois post-syndrome coronaire aigu - Association : En association avec l'aspirine - Posologie : Selon l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché)
La forme orodispersible est particulièrement adaptée aux patients ayant des difficultés de déglutition.
Rappel important : La posologie exacte doit être déterminée par votre médecin selon votre situation clinique. Ne jamais modifier les doses sans avis médical.
Noms commerciaux et présentations
Le ticagrélor est disponible sous plusieurs noms commerciaux en France :
| Nom commercial | Laboratoire | Forme | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| BRILIQUE | AstraZeneca AB | Comprimé pelliculé 90 mg | 34,12 € | 65 % |
| BRILIQUE | AstraZeneca AB | Comprimé orodispersible 90 mg | - | 65 % |
| TICAGRELOR BIOGARAN | Biogaran | Comprimé pelliculé 90 mg | - | 65 % |
| TICAGRELOR EG | EG Labo | Comprimé pelliculé 90 mg | 21,33 € | 65 % |
| TICAGRELOR SANDOZ | Sandoz | Comprimé pelliculé 90 mg | 21,33 € | 65 % |
| TICAGRELOR TEVA | Teva | Comprimé pelliculé 90 mg | 21,33 € | 65 % |
| TICAGRELOR ZENTIVA | Zentiva France | Comprimé pelliculé 90 mg | 21,33 € | 65 % |
BRILIQUE est le médicament de référence (princeps) d'AstraZeneca. De nombreux génériques sont disponibles, appartenant au groupe générique 1748. Les génériques présentent un avantage économique significatif (21,33 € vs 34,12 € pour une boîte de 60 comprimés).
Effets indésirables possibles
Information importante : Les informations détaillées sur les effets indésirables ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
En tant qu'antiagrégant plaquettaire, le ticagrélor peut généralement provoquer : - Troubles hémorragiques : Risque principal de cette classe thérapeutique - Troubles digestifs possibles - Troubles respiratoires rapportés avec cette substance
Important : Cette liste n'est pas exhaustive. Consultez le RCP complet de votre spécialité ou demandez conseil à votre pharmacien pour obtenir la liste complète des effets indésirables.
En cas d'effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Vous pouvez également le déclarer via le portail de signalement des événements sanitaires indésirables du ministère de la Santé.
Contre-indications et précautions
Information importante : Les informations détaillées sur les contre-indications ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
Pour les antiagrégants plaquettaires en général, les contre-indications incluent habituellement : - Allergie connue au ticagrélor ou à l'un des excipients - Saignement actif pathologique (ulcère gastro-duodenal évolutif, hémorragie intracrânienne) - Troubles sévères de l'hémostase
Précautions d'emploi générales pour cette classe : - Antécédents de saignement - Interventions chirurgicales programmées - Association avec d'autres anticoagulants
Conduite de véhicules : Information non disponible dans le RCP fourni - consulter la notice de votre médicament.
Grossesse et allaitement
Information importante : Les informations sur la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
Pour toute question concernant l'usage du ticagrélor pendant la grossesse ou l'allaitement, consultez impérativement votre médecin qui évaluera le rapport bénéfice/risque selon votre situation particulière.
Interactions médicamenteuses
Information importante : Les informations détaillées sur les interactions médicamenteuses ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
En tant qu'antiagrégant plaquettaire, le ticagrélor peut présenter des interactions avec : - Autres anticoagulants et antiagrégants : Risque hémorragique majoré - Anti-inflammatoires (AINS) : Surveillance accrue recommandée - Certains médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques
Important : Informez systématiquement tous les professionnels de santé (médecin, pharmacien, dentiste) que vous prenez du ticagrélor avant tout nouveau traitement.
Évaluation par la HAS
La spécialité BRILIQUE 90 mg, comprimés pelliculés (laboratoire AstraZeneca AB) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Indication évaluée : Prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA)
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : Le service médical rendu par BRILIQUE 90 mg reste important dans l'indication « prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA) » à la posologie de l'AMM, soit pendant une durée de 12 mois post-SCA en association à l'aspirine
- ASMR : V (pas d'amélioration du service médical rendu pour la forme orodispersible)
- Référence : Dossier CT n°15924
Spécialités contenant TICAGRÉLOR
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| BRILIQUE 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | ASTRAZENECA AB | Princeps |
| BRILIQUE 90 mg, comprimé orodispersible | comprimé orodispersible | ASTRAZENECA AB | Princeps |
| TICAGRELOR BIOGARAN 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | BIOGARAN | Princeps |
| TICAGRELOR EG 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS | Princeps |
| TICAGRELOR EVOLUGEN 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | EVOLUPHARM | Princeps |
| TICAGRELOR KRKA 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | KRKA (SLOVENIE) | Princeps |
| TICAGRELOR SANDOZ 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | SANDOZ | Princeps |
| TICAGRELOR TEVA 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | TEVA (PAYS-BAS) | Princeps |
| TICAGRELOR VIATRIS 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | VIATRIS SANTE | Princeps |
| TICAGRELOR ZENTIVA 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | ZENTIVA FRANCE | Princeps |
| TICAGRELOR ZYDUS 90 mg, comprimé pelliculé | comprimé pelliculé | ZYDUS FRANCE | Princeps |
Questions Fréquentes
Le ticagrélor est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, le ticagrélor est remboursé à 65 % par la Sécurité sociale. Toutes les spécialités commercialisées bénéficient de ce taux de remboursement.
Existe-t-il des génériques du ticagrélor ?
Oui, de nombreux génériques sont disponibles (Biogaran, EG, Sandoz, Teva, Zentiva, etc.) avec un prix inférieur au princeps BRILIQUE (21,33 € vs 34,12 € pour 60 comprimés).
Le ticagrélor nécessite-t-il une ordonnance ?
Oui, le ticagrélor est un médicament de liste I qui nécessite obligatoirement une ordonnance médicale.
Quelle est la différence entre les comprimés pelliculés et orodispersibles ?
Les comprimés orodispersibles se dissolvent rapidement dans la bouche sans nécessiter d'eau, facilitant la prise chez les patients ayant des difficultés de déglutition. L'effet thérapeutique reste identique.
Combien de temps dure un traitement par ticagrélor ?
Selon l'évaluation HAS, la durée recommandée est de 12 mois après un syndrome coronaire aigu, en association avec l'aspirine. Seul votre médecin peut adapter cette durée selon votre situation.
Peut-on arrêter le ticagrélor brutalement ?
Non, l'arrêt brutal d'un antiagrégant plaquettaire peut être dangereux. Tout arrêt ou modification du traitement doit se faire sous surveillance médicale stricte.
Le ticagrélor interagit-il avec l'alimentation ?
Les informations sur les interactions alimentaires ne sont pas disponibles dans le RCP fourni. Consultez la notice de votre médicament ou demandez conseil à votre pharmacien.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 00:38:58
- Avis HAS : Important pour BRILIQUE dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (dossier CT-15924)
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61958462
- Mention : "Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0."
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.