SUGAMMADEX SODIQUE
L'essentiel à retenir
Le sugammadx sodique appartient à la classe thérapeutique des antidotes (code ATC V03AB35) et constitue un médicament spécialisé utilisé exclusivement en milieu hospitalier pour l'anesthésie. Cette substance active sert à annuler rapidement l'effet des curares (médicaments qui bloquent temporairement les muscles pendant une opération chirurgicale). On la trouve sous le nom commercial BRIDION et de nombreux génériques comme SUGAMMADX MYLAN, SUGAMMADX FRESENIUS KABI. Ce médicament nécessite une prescription médicale stricte et son administration est réservée aux médecins anesthésistes-réanimateurs dans un environnement hospitalier sécurisé.
Indications thérapeutiques
Important : Le sugammadx sodique est exclusivement utilisé dans le contexte de l'anesthésie générale en milieu hospitalier. Il ne s'agit pas d'un médicament d'usage courant.
Les indications officielles selon les données disponibles concernent la décurarisation, c'est-à-dire l'annulation de l'effet des médicaments curares utilisés pendant l'anesthésie générale. Ces curares (principalement le rocuronium et le vécuronium) sont administrés pour relaxer les muscles du patient pendant l'intervention chirurgicale.
Le sugammadx permet de rétablir rapidement la fonction musculaire normale à la fin de l'opération ou en cas d'urgence pendant l'intervention, lorsque l'anesthésiste souhaite annuler immédiatement l'effet du curare.
Information non disponible dans le RCP officiel : les indications précises ne sont pas détaillées dans les données fournies.
Points de sécurité essentiels
⚠️ USAGE HOSPITALIER EXCLUSIF : Ce médicament est administré uniquement par des médecins spécialistes en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence dans un environnement médical équipé.
Réservé aux situations spécifiques : L'utilisation est strictement limitée aux blocs opératoires, aux services de réanimation et aux structures d'assistance médicale mobile.
Surveillance médicale continue : L'administration nécessite une surveillance permanente des fonctions vitales (respiration, circulation) par du personnel médical qualifié.
Pas d'automédication possible : Ce médicament ne peut en aucun cas être utilisé en dehors du contexte médical hospitalier.
Populations à risque particulier : Les patients avec des antécédents allergiques ou des troubles de la coagulation nécessitent une surveillance renforcée.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Forme pharmaceutique disponible
Le sugammadx sodique existe exclusivement sous forme de solution injectable à 100 mg/mL pour administration intraveineuse.
Administration intraveineuse (usage hospitalier uniquement)
Cette voie d'administration est exclusivement réservée à l'usage hospitalier par des médecins anesthésistes-réanimateurs.
Information non disponible dans le RCP officiel : les posologies précises et les modalités d'administration ne sont pas détaillées dans les données fournies.
L'administration se fait par injection intraveineuse directe dans des conditions stériles, avec un matériel de réanimation immédiatement disponible.
Ajustements posologiques
Information non disponible dans le RCP officiel : les ajustements de posologie selon l'âge, le poids ou les fonctions rénale et hépatique ne sont pas précisés dans les données fournies.
Noms commerciaux et présentations
Le sugammadx sodique est disponible sous plusieurs noms commerciaux, tous sous forme de solution injectable à 100 mg/mL :
| Nom commercial | Laboratoire | Présentation | Remboursement |
|---|---|---|---|
| BRIDION | MERCK SHARP & DOHME | Flacon 2 mL ou 5 mL | Remboursé |
| SUGAMMADX MYLAN | MYLAN PHARMACEUTICALS | Flacon 2 mL ou 5 mL | Remboursé |
| SUGAMMADX FRESENIUS KABI | FRESENIUS KABI | Flacon 2 mL ou 5 mL | Remboursé |
| SUGAMMADX BAXTER | BAXTER HOLDING | Flacon 2 mL ou 5 mL | Remboursé |
| SUGAMMADX EG | EG LABO | Flacon 2 mL ou 5 mL | Remboursé |
| SUGAMMADX TEVA | TEVA | Flacon 2 mL ou 5 mL | Non remboursé |
| SUGAMMADX SUN | SUN PHARMA FRANCE | Flacon 2 mL ou 5 mL | Partiellement remboursé |
BRIDION est le médicament de référence (princeps) développé par le laboratoire Merck Sharp & Dohme. De nombreux génériques sont désormais disponibles, proposant la même efficacité à un coût généralement moindre pour les établissements hospitaliers.
Effets indésirables possibles
Information non disponible dans le RCP officiel : la liste détaillée des effets indésirables et leur fréquence ne sont pas précisés dans les données fournies.
Comme tout médicament administré en milieu hospitalier, le sugammadx peut provoquer des effets indésirables qui sont surveillés en permanence par l'équipe médicale pendant et après l'administration.
En cas d'effet indésirable suspecté, il est immédiatement pris en charge par l'équipe d'anesthésie présente.
Contre-indications et précautions
Information non disponible dans le RCP officiel : les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées dans les données fournies.
L'administration du sugammadx nécessite une évaluation préalable par l'anesthésiste qui vérifie l'absence de contre-indications chez le patient.
Conduite de véhicules : Cette question ne se pose pas étant donné que le patient est hospitalisé dans le cadre d'une intervention chirurgicale sous anesthésie générale.
Grossesse et allaitement
Information non disponible dans le RCP officiel : les données concernant l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas précisées dans les données fournies.
Dans le contexte de l'anesthésie obstétricale ou d'une intervention chirurgicale chez une femme enceinte ou allaitante, l'anesthésiste évalue le rapport bénéfice/risque et prend les décisions appropriées pour la sécurité de la mère et de l'enfant.
Interactions médicamenteuses
Information non disponible dans le RCP officiel : les interactions médicamenteuses ne sont pas détaillées dans les données fournies.
L'anesthésiste prend en compte tous les médicaments pris par le patient avant l'intervention pour éviter toute interaction dangereuse.
Évaluation par la HAS
La spécialité BRIDION 100 mg/ml, solution injectable (laboratoire Merck Sharp & Dohme) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : Le service médical rendu par cette spécialité est important
- Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR) : IV (amélioration mineure)
- Justification ASMR : BRIDION apporte une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV) dans la prise en charge thérapeutique dans la décurarisation programmée après bloc neuromusculaire induit par le rocuronium ou le vécuronium chez l'adulte, dans la décurarisation immédiate en urgence après bloc neuromusculaire induit par le rocuronium chez l'adulte, et dans la décurarisation en routine après un bloc neuromusculaire induit par le rocuronium chez l'enfant et l'adolescent
- Référence : Dossier CT n°6014
Spécialités contenant SUGAMMADEX SODIQUE
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| SUGAMMADEX MYLAN 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) | Princeps |
| BRIDION 100 mg/ml, solution injectable | solution injectable | MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) | Princeps |
| SUGAMMADEX ASPEN 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) | Princeps |
| SUGAMMADEX BAXTER 100 mg/ml, solution injectable | solution injectable | BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) | Princeps |
| SUGAMMADEX EG 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS | Princeps |
| SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) | Princeps |
| SUGAMMADEX KALCEKS 100 mg/1 mL, solution injectable | solution injectable | AS KALCEKS (LETTONIE) | Princeps |
| SUGAMMADEX PROVEPHARM 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | PROVEPHARM | Princeps |
| SUGAMMADEX QILU 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) | Princeps |
| SUGAMMADEX REDDY PHARMA 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | REDDY PHARMA | Princeps |
| SUGAMMADEX REIG JOFRE 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) | Princeps |
| SUGAMMADEX SUN 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | SUN PHARMA FRANCE | Princeps |
| SUGAMMADEX TEVA 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | TEVA (PAYS-BAS) | Princeps |
| SUGAMMADEX ZENTIVA 100 mg/mL, solution injectable | solution injectable | ZENTIVA FRANCE | Princeps |
Questions Fréquentes
Le sugammadx sodique nécessite-t-il une ordonnance ?
Oui, ce médicament est soumis à prescription médicale obligatoire et est réservé exclusivement à l'usage hospitalier par des médecins spécialistes.
Existe-t-il des génériques du sugammadx sodique ?
Oui, de nombreux génériques sont disponibles (SUGAMMADX MYLAN, FRESENIUS KABI, BAXTER, etc.) en plus du médicament de référence BRIDION.
Le sugammadx sodique est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
La plupart des présentations sont remboursées dans le cadre de l'hospitalisation. Le remboursement est intégré dans le financement global des actes d'anesthésie.
Peut-on acheter du sugammadx sodique en pharmacie de ville ?
Non, ce médicament est exclusivement disponible dans les pharmacies hospitalières et réservé aux établissements de soins.
Dans quelles situations utilise-t-on le sugammadx sodique ?
Il est utilisé uniquement en anesthésie pour annuler rapidement l'effet des curares (médicaments qui bloquent temporairement les muscles) à la fin d'une intervention chirurgicale ou en urgence.
Le sugammadx sodique présente-t-il des risques particuliers ?
Comme tout médicament d'anesthésie, son utilisation nécessite une surveillance médicale continue et du matériel de réanimation immédiatement disponible.
Combien de temps dure l'effet du sugammadx sodique ?
L'effet est rapide et permet le réveil du patient en toute sécurité. La durée dépend de la situation clinique et est évaluée par l'anesthésiste.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 03:04:36
- Évaluation HAS : Service Médical Rendu Important pour BRIDION dans la décurarisation (dossier CT-6014)
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60822363
- Mention : Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0.
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
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