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STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 20 (POLYOSIDES DE)

1 spécialité intramusculaire;sous-cutanée solution injectable À partir de 19.69 € (selon spécialité) Remboursé 65%

L'essentiel à retenir

Les polyosides de Streptococcus pneumoniae sérotype 20 constituent un vaccin pneumococcique appartenant à la classe thérapeutique J07AL01 (vaccins contre les infections bactériennes). Ce vaccin protège contre les infections graves causées par certaines souches de pneumocoque chez les enfants à partir de 2 ans et les adultes. Il est commercialisé sous le nom PNEUMOVAX par les laboratoires MSD France. Ce vaccin sur ordonnance est remboursé à 65% par la Sécurité sociale et présente un Service Médical Rendu important selon l'évaluation de la HAS.

Indications thérapeutiques

PNEUMOVAX est indiqué pour la prévention active des maladies causées par le pneumocoque chez : - Les enfants à partir de 2 ans - Les adolescents - Les adultes

Le pneumocoque est une bactérie responsable d'infections potentiellement graves comme : - Les pneumonies (infections pulmonaires) - Les méningites (infections des membranes du cerveau) - Les septicémies (infections du sang) - Les otites moyennes aiguës

Ce vaccin protège spécifiquement contre les sérotypes de pneumocoques contenus dans sa formulation, mais pas contre tous les types existants.

Points de sécurité essentiels

⚠️ Informations critiques de sécurité :

  • Administration stricte : Une seule dose de 0,5 mL par injection intramusculaire ou sous-cutanée
  • Ne jamais injecter : Par voie intraveineuse ou intradermique - risque de réactions graves
  • Délai de revaccination : Respecter un délai minimum de 3 ans entre deux doses - risque accru d'effets indésirables sinon
  • Patients immunodéprimés : Efficacité potentiellement réduite chez les patients sous chimiothérapie ou traitement immunosuppresseur
  • Traitement d'urgence : Disposer d'épinéphrine (adrénaline) en cas de réaction allergique grave
  • Signaux d'alerte : Consulter immédiatement en cas de fièvre élevée, gonflement important du bras ou réaction allergique sévère après vaccination

Comment ce vaccin est-il utilisé ?

Formes pharmaceutiques disponibles

  • Solution injectable en seringue préremplie (0,5 mL)

Primo-vaccination

Adultes et enfants à partir de 2 ans : - Dose : une injection unique de 0,5 mL - Voie : intramusculaire ou sous-cutanée - Le vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 2 ans

Cas particuliers

Avant une chirurgie ou un traitement : - Administrer au moins 2 semaines avant une ablation de la rate (splénectomie) - Administrer au moins 2 semaines avant une chimiothérapie ou traitement immunosuppresseur - Éviter la vaccination pendant une chimiothérapie ou radiothérapie

Patients infectés par le VIH : - Vacciner dès que possible après confirmation du diagnostic

Revaccination

Délais recommandés : - Intervalle minimum : 3 ans entre deux doses - Adultes sains : pas de revaccination systématique - Personnes à haut risque : revaccination possible après 5 ans (ou 3 ans pour les patients aspléniques)

Enfants (2-10 ans) : - Revaccination après 3 ans uniquement pour les enfants à haut risque (drépanocytose, problèmes rénaux, absence de rate)

Noms commerciaux et présentations

Une seule spécialité contient cette substance active :

Nom commercial Forme Présentation Prix TTC Remboursement
PNEUMOVAX Solution injectable 1 seringue préremplie 0,5 mL + 2 aiguilles 19,69 € 65%

Laboratoire : MSD France
Statut : Médicament princeps - aucun générique disponible
Prescription : Liste I (sur ordonnance uniquement)

Effets indésirables possibles

Très fréquents (≥ 1/10)

  • Réactions au site d'injection : douleur, rougeur, gonflement, sensation de chaleur
  • Fièvre légère (≤ 38,8°C)

Fréquence indéterminée

Effets généraux : - Fatigue, faiblesse - Frissons - Malaise général - Maux de tête - Douleurs musculaires - Nausées, vomissements

Effets au site d'injection : - Gonflement important du bras vacciné - Diminution de la mobilité du bras

Effets rares mais graves : - Réactions allergiques sévères - Gonflement du visage (œdème de Quincke) - Convulsions liées à la fièvre - Syndrome de Guillain-Barré (paralysie temporaire) - Diminution des plaquettes sanguines - Gonflement des ganglions

La plupart des réactions locales apparaissent dans les 3 jours et disparaissent en 5 jours.

Contre-indications et précautions

Contre-indications absolues

  • Allergie connue aux composants du vaccin
  • Réaction allergique grave lors d'une vaccination précédente

Précautions d'emploi

  • Reporter la vaccination en cas de fièvre ou infection aiguë
  • Surveillance renforcée chez les patients immunodéprimés
  • Maintenir le traitement antibiotique préventif après vaccination chez les patients à risque
  • Informer les patients aspléniques de consulter rapidement en cas de fièvre

Populations particulières

  • Personnes âgées : Tolérance généralement bonne mais surveillance recommandée
  • Patients immunodéprimés : Efficacité potentiellement réduite
  • Insuffisance rénale/hépatique : Pas d'ajustement spécifique nécessaire

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal sont insuffisantes concernant les effets sur la reproduction. Le vaccin ne doit être administré pendant la grossesse que si le bénéfice justifie clairement le risque potentiel pour le fœtus.

Allaitement

On ne sait pas si le vaccin passe dans le lait maternel. L'administration chez la femme qui allaite doit être envisagée avec précaution après évaluation du rapport bénéfice/risque.

Recommandation : Consulter impérativement un médecin avant toute vaccination pendant la grossesse ou l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

Associations possibles

  • Vaccin grippal : Administration simultanée possible avec des sites d'injection différents
  • Autres vaccins : Utiliser des aiguilles et sites différents

Association déconseillée

  • ZOSTAVAX (vaccin contre le zona) : Diminution possible de l'efficacité du vaccin contre le zona en cas d'administration simultanée

Traitements concomitants

  • Les traitements immunosuppresseurs peuvent réduire l'efficacité du vaccin
  • Maintenir les traitements antibiotiques préventifs après vaccination

Évaluation par la HAS

La spécialité PNEUMOVAX solution injectable en seringue préremplie (laboratoire MSD France) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :

  • Service Médical Rendu (SMR) : Important
  • Justification : "Le service médical rendu par PNEUMOVAX, solution injectable en seringue préremplie est important dans l'indication de l'AMM et dans les populations recommandées par le Haut Conseil de la santé publique (HCSP)"
  • ASMR : V (pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à la présentation déjà inscrite)
  • Référence : Dossier CT n°16292

Cette évaluation confirme l'intérêt thérapeutique du vaccin dans la prévention des infections pneumococciques chez les populations à risque.

Questions Fréquentes

Le vaccin PNEUMOVAX est-il remboursé par la Sécurité sociale ?

Oui, PNEUMOVAX est remboursé à 65% par l'Assurance Maladie. Le prix de la seringue préremplie est de 19,69 € TTC, soit un reste à charge d'environ 6,89 € pour le patient.

Peut-on recevoir PNEUMOVAX pendant la grossesse ?

La vaccination n'est recommandée pendant la grossesse que si le bénéfice justifie clairement le risque. Il est indispensable de consulter un médecin pour évaluer la balance bénéfice/risque au cas par cas.

À partir de quel âge peut-on recevoir ce vaccin ?

PNEUMOVAX peut être administré à partir de l'âge de 2 ans. Il n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de 2 ans car l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies à cet âge.

Faut-il une ordonnance pour PNEUMOVAX ?

Oui, PNEUMOVAX est un médicament de liste I qui nécessite obligatoirement une ordonnance médicale pour être délivré en pharmacie.

Combien de temps dure la protection après vaccination ?

La durée de protection varie selon les individus et leur état de santé. Chez les personnes à risque élevé, une revaccination peut être envisagée après 3 à 5 ans selon les recommandations médicales.

Peut-on recevoir d'autres vaccins en même temps que PNEUMOVAX ?

Oui, PNEUMOVAX peut être administré simultanément avec le vaccin grippal, à condition d'utiliser des sites d'injection différents. Pour les autres vaccins, demander conseil à un professionnel de santé.

Existe-t-il des génériques de PNEUMOVAX ?

Non, il n'existe actuellement aucun générique de PNEUMOVAX. Seule la spécialité des laboratoires MSD France est disponible en France.

Sources et mentions légales

  • Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 01:51:17
  • Évaluation HAS : Service Médical Rendu Important pour PNEUMOVAX dans l'indication AMM (dossier CT-16292)
  • Base de données : BDPM ANSM - PNEUMOVAX
  • Classification ATC : J07AL01 (Vaccins contre les infections bactériennes)

Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0.

Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.

Dernière mise à jour : 2026-02-13

Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.