RIPRÉTINIB

RIPRÉTINIB : l'essentiel à retenir

Le RIPRÉTINIB est une substance active appartenant à la classe des antinéoplasiques (code ATC L01EX19), utilisée dans le traitement de certains cancers rares. Cette molécule est commercialisée sous le nom de QINLOCK par le laboratoire Deciphera Pharmaceuticals. Il s'agit d'un médicament soumis à prescription médicale réservée aux spécialistes en oncologie et cancérologie, entièrement remboursé par la Sécurité sociale (100%) dans le cadre de son indication.

Indications thérapeutiques

Information importante : Les données détaillées d'indications thérapeutiques ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni. Cette substance active nécessite une prescription spécialisée en oncologie médicale et cancérologie, indiquant son utilisation dans le traitement de pathologies cancéreuses spécifiques.

Le riprétinib est prescrit uniquement dans le cadre d'un suivi spécialisé, avec une surveillance particulière pendant le traitement. Pour connaître les indications précises, consultez votre oncologue ou référez-vous aux données complètes du RCP.

Points de sécurité essentiels

⚠️ Médicament à prescription hospitalière : Le riprétinib ne peut être prescrit qu'en milieu hospitalier par des médecins spécialisés en oncologie.

⚠️ Surveillance obligatoire : Ce traitement nécessite une surveillance médicale particulière pendant toute la durée du traitement.

⚠️ Liste I : Médicament vénéneux soumis à prescription médicale obligatoire.

⚠️ Population spécialisée : Réservé aux patients suivis par des services d'oncologie médicale.

⚠️ Informations posologiques non disponibles : Les détails de posologie et les signes d'alerte spécifiques ne sont pas présents dans les données fournies. Votre équipe médicale vous informera précisément des modalités de prise et des symptômes à surveiller.

Comment ce médicament est-il utilisé ?

Formes pharmaceutiques disponibles

Le riprétinib est exclusivement disponible sous forme de comprimé pour administration par voie orale.

Voie orale

Information importante : Les données détaillées de posologie ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.

La posologie précise est déterminée individuellement par votre oncologue en fonction de votre état de santé, du stade de votre maladie et de votre tolérance au traitement. Cette posologie peut être ajustée en cours de traitement selon l'évolution clinique et la survenue d'effets indésirables.

Le suivi posologique est assuré par l'équipe médicale spécialisée qui vous suit.

Noms commerciaux et présentations

Le riprétinib est commercialisé en France sous la marque suivante :

Présentation disponible : - QINLOCK 50 mg : 1 flacon de 90 comprimés avec fermeture de sécurité enfant

Laboratoire : DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS)

Statut générique : Aucun médicament générique n'est actuellement disponible pour cette substance active.

Effets indésirables possibles

Information importante : Les données détaillées des effets indésirables ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.

Comme tout médicament anticancéreux, le riprétinib peut provoquer des effets indésirables. Votre équipe médicale vous informera précisément des effets secondaires possibles selon votre situation clinique particulière.

Il est essentiel de signaler immédiatement à votre oncologue tout symptôme nouveau ou inhabituel pendant votre traitement.

Contre-indications et précautions

Information importante : Les données détaillées de contre-indications ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.

Les contre-indications et précautions d'emploi spécifiques sont évaluées individuellement par votre oncologue avant l'initiation du traitement. Cette évaluation prend en compte : - Votre état de santé général - Vos autres traitements en cours - Vos antécédents médicaux - Votre fonction hépatique et rénale

Grossesse et allaitement

Information importante : Les données concernant l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.

Étant donné la nature anticancéreuse de ce médicament, des précautions particulières concernant la grossesse et l'allaitement sont certainement nécessaires. Votre oncologue évaluera avec vous les risques et bénéfices selon votre situation.

Consultation obligatoire : Informez immédiatement votre équipe médicale si vous êtes enceinte, planifiez une grossesse ou allaitez.

Interactions médicamenteuses

Information importante : Les données détaillées d'interactions médicamenteuses ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.

Votre oncologue vérifiera systématiquement les interactions possibles avec vos autres traitements avant de prescrire le riprétinib. Il est crucial de lui signaler tous les médicaments que vous prenez, y compris : - Les médicaments sur ordonnance - Les médicaments sans ordonnance - Les compléments alimentaires - Les produits à base de plantes

Évaluation par la HAS

La spécialité QINLOCK 50 mg, comprimé (laboratoire DECIPHERA PHARMACEUTICALS) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :

• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Justification : "Le service médical rendu par QINLOCK (riprétinib) est important dans l'indication de l'AMM."
• ASMR : III (amélioration du service médical rendu modérée)
• Justification ASMR : "QINLOCK (riprétinib) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des GIST non résécables ou métastatiques, en 4ème ligne de traitement. Elle souligne l'effort de développement clinique mis en place pour l'évaluation du bénéfice clinique dans cette maladie rare et à ce stade d'évolution."
• Référence : Dossier CT n°CT-19556