POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 7F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197
L'essentiel à retenir
Le polyoside pneumococcique sérotype 7F conjugué à la protéine vectrice CRM197 est un composant actif des vaccins pneumococciques conjugués (classe ATC J07AL02). Cette substance active sert à protéger contre les infections causées par la bactérie Streptococcus pneumoniae de sérotype 7F, responsable notamment de pneumonies, méningites et autres infections invasives. On la retrouve dans des vaccins comme PREVENAR 13, PREVENAR 20, VAXNEUVANCE et CAPVAXIVE. Ces vaccins sont disponibles uniquement sur ordonnance (liste I) et sont remboursés à 65% par la Sécurité sociale.
Indications thérapeutiques
Les vaccins contenant cette substance active sont indiqués pour l'immunisation active contre les infections causées par Streptococcus pneumoniae. Ces infections incluent :
- Les infections invasives : méningites, bactériémies (infections du sang), septicémies
- Les pneumonies (infections pulmonaires)
- Les otites moyennes aiguës (infections de l'oreille moyenne)
L'âge d'utilisation et les indications spécifiques varient selon le vaccin : - Certains vaccins sont destinés aux nourrissons et enfants dès 2 mois - D'autres sont indiqués chez les adultes de 18 ans et plus - Les populations à risque (personnes immunodéprimées, âgées, avec certaines pathologies chroniques) peuvent bénéficier d'une vaccination spécifique
La vaccination vise à prévenir ces infections potentiellement graves, particulièrement chez les populations vulnérables.
Points de sécurité essentiels
Populations à surveiller particulièrement : - Personnes immunodéprimées : la réponse vaccinale peut être diminuée, consulter un médecin spécialisé - Personnes sous traitement immunosuppresseur : discuter du calendrier vaccinal avec le médecin traitant - Nourrissons prématurés : surveillance particulière recommandée après l'injection
Précautions importantes : - Ne pas administrer en cas de fièvre élevée ou d'infection aiguë (reporter la vaccination) - Surveillance post-vaccinale : rester 15-20 minutes au cabinet médical après l'injection pour détecter d'éventuelles réactions allergiques - Signaler immédiatement : difficultés respiratoires, gonflement du visage, urticaire généralisé après l'injection
En cas de réaction sévère : contacter immédiatement le 15 (SAMU) ou se rendre aux urgences.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Cette substance active est exclusivement disponible sous forme de vaccins injectables : - Suspension injectable (75% des présentations) - Solution injectable (25% des présentations)
Voie d'administration
Voie intramusculaire uniquement (100% des présentations) : - Injection dans le muscle deltoïde (épaule) chez l'adulte et l'enfant - Injection dans la face antérolatérale de la cuisse chez le nourrisson - Volume d'injection : 0,5 mL
Schéma vaccinal
Le schéma vaccinal varie selon l'âge et le vaccin utilisé. Les informations détaillées de posologie ne sont pas disponibles dans les données fournies.
Important : Le calendrier vaccinal et le nombre d'injections nécessaires doivent être déterminés par un professionnel de santé selon l'âge du patient et les recommandations officielles en vigueur.
Noms commerciaux et présentations
Les vaccins contenant cette substance active sont commercialisés sous plusieurs noms :
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| PREVENAR 13 | Suspension injectable | PFIZER | 49,84 € | 65% |
| PREVENAR 20 | Suspension injectable | PFIZER | 57,55 € | 65% |
| VAXNEUVANCE | Suspension injectable | MERCK SHARP & DOHME | 49,84 € | 65% |
| CAPVAXIVE | Solution injectable | MERCK SHARP & DOHME | Prix non communiqué | 65% |
Présentations disponibles : - Seringues préremplies de 0,5 mL avec aiguille fournie - Conditionnement unitaire (1 seringue par boîte)
Note : PREVENAR 13 est le vaccin de référence (princeps) pour cette classe thérapeutique.
Effets indésirables possibles
Les informations détaillées sur les effets indésirables ne sont pas disponibles dans les données fournies. Cependant, les vaccins pneumococciques conjugués peuvent généralement provoquer :
Réactions locales au site d'injection : - Douleur, rougeur, gonflement - Induration (durcissement) temporaire
Réactions générales : - Fièvre modérée - Fatigue, irritabilité (surtout chez les enfants) - Maux de tête - Douleurs musculaires
Réactions rares mais graves : - Réactions allergiques sévères (anaphylaxie) - Convulsions fébriles (chez l'enfant)
Consultation nécessaire : en cas de fièvre élevée persistante, de réaction locale importante ou de symptômes inhabituels après la vaccination.
Contre-indications et précautions
Les informations spécifiques sur les contre-indications ne sont pas disponibles dans les données fournies.
Contre-indications générales aux vaccins : - Allergie connue à l'un des composants du vaccin - Réaction allergique grave lors d'une injection précédente - Maladie fébrile aiguë sévère
Précautions d'emploi : - Troubles de la coagulation : risque de saignement au point d'injection - Immunodépression : efficacité vaccinale potentiellement réduite
La conduite de véhicules n'est généralement pas affectée par cette vaccination.
Grossesse et allaitement
Les informations sur l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles dans les données fournies.
Recommandation générale : consulter un médecin ou une sage-femme avant toute vaccination pendant la grossesse ou l'allaitement pour évaluer le rapport bénéfice/risque selon la situation individuelle.
Interactions médicamenteuses
Les informations sur les interactions médicamenteuses ne sont pas disponibles dans les données fournies.
Précautions générales : - Informer le médecin de tous les traitements en cours - Respecter les intervalles recommandés entre différents vaccins - Éviter l'administration simultanée de traitements immunosuppresseurs sauf avis médical
Évaluation par la HAS
La spécialité CAPVAXIVE (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 21-valent) du laboratoire MERCK SHARP & DOHME a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Indication évaluée : Immunisation active pour la prévention des infections invasives et des pneumonies causées par Streptococcus pneumoniae chez les personnes âgées de 18 ans et plus
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : Le service médical rendu est important selon les recommandations en vigueur de la HAS
- ASMR : V (pas d'amélioration du service médical rendu)
- Justification ASMR : N'apporte pas d'amélioration par rapport aux vaccins existants
- Référence : Dossier CT n°21289, évaluation du 3 juillet 2025
Spécialités contenant POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 7F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| PREVENAR 13 suspension injectable. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé) | suspension injectable | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) | Association |
| CAPVAXIVE, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (21-valent) | solution injectable | MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) | Association |
| PREVENAR 20, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé) | suspension injectable | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) | Association |
| VAXNEUVANCE, suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent, adsorbé) | suspension injectable | MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) | Association |
Questions Fréquentes
Les vaccins pneumococciques sont-ils remboursés par la Sécurité sociale ?
Oui, tous les vaccins contenant cette substance active sont remboursés à 65% par la Sécurité sociale. Les prix varient de 49,84 € à 57,55 € selon le vaccin.
Quelle est la différence entre PREVENAR 13, PREVENAR 20 et VAXNEUVANCE ?
Ces vaccins diffèrent par le nombre de sérotypes de pneumocoques couverts : PREVENAR 13 protège contre 13 sérotypes, PREVENAR 20 contre 20 sérotypes, et VAXNEUVANCE contre 15 sérotypes. Le choix dépend de l'âge et des recommandations médicales.
Une ordonnance est-elle nécessaire pour ces vaccins ?
Oui, tous ces vaccins sont classés sur liste I et nécessitent donc une ordonnance médicale pour être délivrés.
Peut-on administrer ce vaccin en même temps que d'autres vaccins ?
Cette information n'est pas précisée dans les données disponibles. Il convient de consulter un professionnel de santé qui déterminera le calendrier vaccinal approprié selon l'âge et la situation médicale.
Existe-t-il des génériques de ces vaccins ?
Les données indiquent que PREVENAR 20, VAXNEUVANCE et CAPVAXIVE sont considérés comme des génériques, mais dans le domaine vaccinal, il s'agit plutôt de vaccins biosimilaires ou équivalents avec des compositions légèrement différentes.
Ces vaccins nécessitent-ils un rappel ?
Les informations sur les rappels ne sont pas disponibles dans les données fournies. Le schéma vaccinal complet, incluant les éventuels rappels, doit être déterminé par un professionnel de santé.
Qui peut administrer ces vaccins ?
Ces vaccins doivent être administrés par un professionnel de santé habilité (médecin, infirmier, sage-femme) dans un environnement médical approprié.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 01:51:18
- Évaluation HAS : Service Médical Rendu Important pour CAPVAXIVE dans l'immunisation active chez l'adulte (dossier CT-21289)
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67786749
- Mention légale : "Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0."
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
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