POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE A CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE
L'essentiel à retenir
Le polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine tétanique est un vaccin méningococcique appartenant à la classe thérapeutique des vaccins bactériens (code ATC : J07AH08). Cette substance active permet de protéger contre les infections invasives à méningocoques, particulièrement graves et potentiellement mortelles. On la trouve dans les vaccins MENQUADFI et NIMENRIX, tous deux administrés par injection intramusculaire. Ces vaccins sont remboursés à 65% par la Sécurité sociale et nécessitent une ordonnance médicale (liste I).
Indications thérapeutiques
Cette substance active est utilisée dans le cadre de la vaccination contre les infections invasives à méningocoque. Les méningocoques sont des bactéries pouvant provoquer des infections graves comme :
- La méningite méningococcique : inflammation des membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière
- La septicémie méningococcique : infection généralisée du sang pouvant mettre la vie en danger
Le vaccin protège spécifiquement contre les souches de Neisseria meningitidis des groupes A, C, W et Y. Il est indiqué pour l'immunisation active des sujets à risque selon les recommandations vaccinales officielles.
Information basée sur les données ANSM disponibles - les indications précises peuvent varier selon la spécialité concernée.
Points de sécurité essentiels
Injection intramusculaire uniquement : ce vaccin ne doit jamais être administré par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
Populations à surveiller : une vigilance particulière est nécessaire chez les personnes immunodéprimées, qui peuvent présenter une réponse immunitaire réduite.
Ne pas mélanger : ne pas mélanger avec d'autres vaccins dans la même seringue, sauf indication contraire du professionnel de santé.
Observation post-vaccinale : comme pour tout vaccin, une surveillance de 15 à 20 minutes après l'injection est recommandée pour détecter d'éventuelles réactions allergiques immédiates.
En cas de réaction grave : fièvre élevée persistante, éruption cutanée étendue, difficulté respiratoire ou gonflement du visage nécessitent une consultation médicale urgente.
Comment ce vaccin est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Cette substance active existe sous deux formes galéniques : - Solution injectable prête à l'emploi (50% des spécialités) - Poudre et solvant pour solution injectable à reconstituer (50% des spécialités)
Administration intramusculaire (usage médical uniquement)
Voie d'administration : injection intramusculaire profonde, généralement dans le muscle deltoïde.
Posologie : les données de posologie précises ne sont pas disponibles dans les informations RCP extraites. La posologie varie selon l'âge du patient et les recommandations vaccinales en vigueur.
Schéma vaccinal : le nombre d'injections et les intervalles entre les doses dépendent de l'âge du patient et de son statut vaccinal antérieur.
Important : seul un professionnel de santé peut déterminer le schéma vaccinal approprié selon l'âge, les antécédents médicaux et les recommandations officielles.
Noms commerciaux et présentations
Cette substance active est disponible dans 2 spécialités pharmaceutiques en France :
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| MENQUADFI | Solution injectable | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | 42,25 € | 65% |
| NIMENRIX | Poudre et solvant pour solution injectable | PFIZER EUROPE MA EEIG | 42,25 € | 65% |
Conditionnement : - MENQUADFI : 1 flacon unidose de 0,5 mL avec seringue + 2 aiguilles - NIMENRIX : 1 flacon + 1 seringue préremplie avec 2 aiguilles
Ces vaccins ne sont pas des médicaments génériques mais des spécialités développées indépendamment par différents laboratoires.
Effets indésirables possibles
Information non disponible dans le RCP officiel extrait.
Comme pour tout vaccin, des effets indésirables peuvent survenir. Les effets les plus couramment rapportés avec les vaccins méningococciques conjugués incluent généralement :
- Réactions au site d'injection (douleur, rougeur, gonflement)
- Symptômes généraux (fièvre, fatigue, maux de tête)
Important : cette liste n'est pas exhaustive. Consultez la notice du médicament ou votre professionnel de santé pour une information complète sur les effets indésirables.
Contre-indications et précautions
Information détaillée non disponible dans le RCP officiel extrait.
Contre-indications générales aux vaccins : - Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des composants - Maladie fébrile aiguë sévère (reporter la vaccination)
Précautions d'emploi : - Personnes immunodéprimées : efficacité potentiellement réduite - Troubles de la coagulation : risque d'hématome au point d'injection
Consultez impérativement votre médecin qui évaluera les contre-indications spécifiques à votre situation.
Grossesse et allaitement
Information non disponible dans le RCP officiel extrait.
Règle générale : l'utilisation de tout vaccin pendant la grossesse et l'allaitement nécessite une évaluation bénéfice-risque par le médecin.
Important : informez toujours votre professionnel de santé si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous planifiez une grossesse avant toute vaccination.
Interactions médicamenteuses
Information non disponible dans le RCP officiel extrait.
Principe général : les vaccins peuvent généralement être administrés simultanément avec d'autres vaccins, mais dans des sites d'injection différents.
Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les traitements immunosuppresseurs qui pourraient réduire l'efficacité du vaccin.
Évaluation par la HAS
Les vaccins contenant cette substance active ont fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : "L'actualisation de la stratégie vaccinale, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 13/03/2025 et du 17/07/2025, n'est pas de nature à modifier le niveau de service médical rendu qui reste important dans l'immunisation active des sujets contre les infections invasives méningococciques dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W, Y et B."
- ASMR : I (amélioration du service médical rendu importante)
- Référence : Dossier CT n°21424
Cette évaluation confirme l'importance de ces vaccins dans la prévention des infections méningococciques invasives.
Spécialités contenant POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE A CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| MENQUADFI, solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A,C,W et Y | solution injectable | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | Association |
| NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y | poudre et solvant pour solution injectable | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) | Association |
Questions Fréquentes
Le polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine tétanique est-il remboursé ?
Oui, les vaccins contenant cette substance active sont remboursés à 65% par la Sécurité sociale sur prescription médicale.
Contre quels méningocoques ce vaccin protège-t-il ?
Il protège contre les infections invasives dues aux méningocoques des groupes A, C, W et Y. Il ne protège pas contre le méningocoque de groupe B.
Ce vaccin nécessite-t-il une ordonnance ?
Oui, ces vaccins sont classés sur liste I et nécessitent obligatoirement une prescription médicale.
Quels sont les noms commerciaux disponibles ?
Cette substance active est présente dans MENQUADFI (Sanofi) et NIMENRIX (Pfizer), tous deux au prix de 42,25 €.
Peut-on recevoir ce vaccin en même temps que d'autres vaccins ?
Généralement oui, mais dans des sites d'injection différents. Seul votre médecin peut déterminer la compatibilité avec votre calendrier vaccinal.
Où ce vaccin est-il administré ?
Par injection intramusculaire, généralement dans le muscle de l'épaule (deltoïde), par un professionnel de santé.
Qui peut bénéficier de ce vaccin ?
Les indications précises dépendent des recommandations vaccinales officielles et de l'évaluation médicale individuelle selon l'âge et les facteurs de risque.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 01:51:11
- Évaluation HAS : SMR Important dans l'immunisation active contre les infections invasives méningococciques (dossier CT-21424)
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63064137
- Mention légale : "Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0."
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.