PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A
L'essentiel à retenir
Le PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A est une substance active appartenant à la famille des immunostimulants (classe ATC L03AB13), spécifiquement utilisée dans le traitement de certaines affections neurologiques. Cette molécule, disponible uniquement sous forme injectable, est commercialisée en France sous la marque PLEGRIDY par les laboratoires Biogen. Il s'agit d'un médicament soumis à prescription médicale obligatoire, avec une prescription initiale réservée aux spécialistes en neurologie, et remboursé à 65% par l'Assurance Maladie.
Indications thérapeutiques
Information non disponible dans le RCP officiel fourni. Les indications thérapeutiques précises du PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A doivent être consultées auprès d'un professionnel de santé ou dans la documentation officielle complète du médicament.
Points de sécurité essentiels
⚠️ SURVEILLANCE OBLIGATOIRE : Ce médicament nécessite une surveillance particulière pendant le traitement par un spécialiste en neurologie.
PRESCRIPTION RÉSERVÉE : La prescription initiale et le renouvellement sont exclusivement réservés aux spécialistes en neurologie. Aucune automédication n'est possible.
USAGE HOSPITALIER UNIQUEMENT : Ce médicament est administré par voie injectable (sous-cutanée ou intramusculaire) et nécessite une formation appropriée pour l'auto-injection ou une administration par un professionnel de santé.
MANIPULATION SPÉCIALISÉE : Les seringues et stylos préremplis doivent être manipulés selon les instructions précises du professionnel de santé pour éviter tout risque de contamination ou d'erreur de dosage.
CONSERVATION : Les solutions injectables doivent être conservées selon les conditions spécifiques indiquées sur l'emballage pour maintenir leur efficacité.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Le PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A est disponible exclusivement sous forme de solution injectable, proposée en : - Seringues préremplies - Stylos préremplis
Voies d'administration (usage spécialisé uniquement)
Voie sous-cutanée
Cette voie d'administration est la plus courante pour l'utilisation du PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A. L'injection se fait généralement dans la cuisse, l'abdomen ou le bras.
Voie intramusculaire
Alternative à la voie sous-cutanée selon l'évaluation du spécialiste prescripteur.
Dosages disponibles
- 63 microgrammes (dose initiale)
- 94 microgrammes (dose intermédiaire)
- 125 microgrammes (dose d'entretien)
Information non disponible dans le RCP officiel : La posologie précise, la fréquence d'administration et la durée de traitement doivent être déterminées par le spécialiste prescripteur selon l'indication thérapeutique et la réponse individuelle du patient.
Noms commerciaux et présentations
Toutes les spécialités contenant du PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A sont commercialisées sous la marque PLEGRIDY par les laboratoires Biogen Netherlands.
| Nom commercial | Forme | Dosage | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| PLEGRIDY 125 μg | Seringue préremplie | 125 microgrammes | 528,70 € | 65% |
| PLEGRIDY 125 μg | Stylo prérempli | 125 microgrammes | 528,70 € | 65% |
| PLEGRIDY 63 + 94 μg | Seringue préremplie | Doses progressives | 528,70 € | 65% |
| PLEGRIDY 63 + 94 μg | Stylo prérempli | Doses progressives | 528,70 € | 65% |
Générique : Aucun médicament générique n'est actuellement disponible pour cette substance active.
Laboratoire princeps : Biogen Netherlands (Pays-Bas)
Effets indésirables possibles
Information non disponible dans le RCP officiel fourni. Les effets indésirables du PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A doivent être consultés dans la documentation complète du médicament.
En cas d'apparition d'effets indésirables, il est recommandé de contacter immédiatement le spécialiste prescripteur ou un professionnel de santé.
Contre-indications et précautions
Information non disponible dans le RCP officiel fourni. Les contre-indications et précautions d'emploi spécifiques au PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A doivent être vérifiées auprès du spécialiste prescripteur.
Conduite de véhicules : Les informations concernant l'impact sur la capacité à conduire ou utiliser des machines ne sont pas disponibles dans les données fournies.
Grossesse et allaitement
Information non disponible dans le RCP officiel fourni.
Important : Toute patiente en âge de procréer ou enceinte doit impérativement consulter son spécialiste avant toute administration de PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A. Le passage dans le lait maternel et l'impact sur l'allaitement doivent être évalués par le professionnel de santé.
Interactions médicamenteuses
Information non disponible dans le RCP officiel fourni. Les interactions médicamenteuses potentielles avec le PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A doivent être vérifiées par le spécialiste prescripteur, particulièrement : - Avec d'autres immunosuppresseurs ou immunostimulants - Avec les vaccins vivants - Avec les traitements concomitants
Évaluation par la HAS
La spécialité PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie (laboratoire Biogen Netherlands) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : Le service médical rendu par PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie (par voie intramusculaire) est important dans les indications de l'AMM.
- ASMR : V (Pas d'amélioration du service médical rendu)
- Justification ASMR : Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux présentations déjà inscrites.
- Référence : Dossier CT n°CT-19087
Spécialités contenant PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie | solution injectable | BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) | Princeps |
| PLEGRIDY 125 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli | solution injectable | BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) | Princeps |
| PLEGRIDY 63 microgrammes + 94 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie | solution injectable et solution injectable | BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) | Princeps |
| PLEGRIDY 63 microgrammes + 94 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli | solution injectable et solution injectable | BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) | Princeps |
Questions Fréquentes
Le PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, toutes les présentations de PLEGRIDY sont remboursées à 65% par l'Assurance Maladie, avec un prix de 528,70 € par boîte.
Peut-on se procurer PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A sans ordonnance ?
Non, ce médicament est soumis à prescription médicale obligatoire. De plus, la prescription initiale et le renouvellement sont exclusivement réservés aux spécialistes en neurologie.
Quels sont les noms commerciaux du PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A ?
En France, cette substance active est uniquement commercialisée sous la marque PLEGRIDY par les laboratoires Biogen Netherlands.
Existe-t-il des génériques du PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A ?
Non, aucun médicament générique n'est actuellement disponible pour cette substance active.
Quelle est la différence entre les seringues et stylos préremplis ?
Les deux formes contiennent la même substance active aux mêmes dosages. Le choix entre seringue ou stylo prérempli dépend des préférences du patient et des recommandations du spécialiste pour faciliter l'auto-administration.
Le PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A nécessite-t-il une surveillance particulière ?
Oui, ce médicament nécessite une surveillance particulière pendant le traitement, assurée par le spécialiste en neurologie prescripteur.
Peut-on voyager avec PÉGINTERFÉRON BÊTA-1A ?
Pour les déplacements avec ce médicament injectable, il est recommandé de se munir de l'ordonnance et de respecter les conditions de conservation. Consulter le pharmacien ou le spécialiste pour les voyages prolongés.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 02:08:08
- Évaluation HAS : Service Médical Rendu Important pour PLEGRIDY 125 microgrammes dans les indications de l'AMM (dossier CT-19087)
- Lien BDPM : Fiche officielle PLEGRIDY
- Mention : Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0.
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.