MAGNÉSIUM (PIDOLATE DE)
L'essentiel à retenir
Le pidolate de magnésium appartient à la classe thérapeutique des électrolytes (code ATC A12CC08) utilisés pour corriger les carences en magnésium. Cette substance active existe principalement sous forme orale pour l'usage courant (MAG 2) mais également sous forme injectable réservée à l'usage hospitalier (MAGINJECTABLE). Elle est utilisée pour apporter du magnésium lors de la nutrition parentérale et dans certains cas de déficit magnésique. Les préparations orales sont remboursées par la Sécurité sociale, contrairement à certaines présentations spécialisées.
Indications thérapeutiques
Le pidolate de magnésium est officiellement indiqué pour l'apport en magnésium lors de la nutrition parentérale. Cette indication concerne principalement la forme injectable utilisée en milieu hospitalier.
Les formes orales de magnésium pidolate (MAG 2) sont couramment utilisées en ville pour traiter les déficits en magnésium, bien que l'indication officielle du RCP analysé ici concerne spécifiquement l'usage en nutrition parentérale. La nutrition parentérale désigne l'administration de nutriments directement dans la circulation sanguine, contournant le système digestif, chez des patients qui ne peuvent pas s'alimenter normalement.
Points de sécurité essentiels
⚠️ Solution hypertonique à injecter lentement : Pour la forme injectable, le respect de la vitesse d'injection est critique pour éviter des complications graves.
Surveillance obligatoire : - Contrôle de la magnésémie (taux de magnésium dans le sang) - arrêter dès normalisation - Surveillance de la pression artérielle pendant l'injection - Surveillance renforcée chez l'insuffisant rénal
Vitesse d'injection maximale : Ne jamais dépasser 6 mmol/minute (150 mg/minute) pour éviter une hypermagnésémie potentiellement létale.
Populations à risque : Les patients avec insuffisance rénale nécessitent une réduction des doses et une surveillance accrue de la fonction rénale et de la pression artérielle.
Signes d'alarme : En cas de perte des réflexes, somnolence, troubles de la parole ou difficultés respiratoires, consulter immédiatement ou appeler le 15.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Le pidolate de magnésium existe sous plusieurs formes : - Solution injectable (usage hospitalier uniquement) - Solution buvable en ampoules - Poudre pour solution buvable en sachets
Voie orale (première intention)
Les formes orales (MAG 2 sous différentes présentations) sont les plus couramment utilisées en médecine de ville. La posologie dépend de la présentation et du déficit à corriger. Ces informations spécifiques doivent être vérifiées auprès du médecin prescripteur ou du pharmacien.
Voie injectable (usage hospitalier uniquement)
Cette voie est réservée à l'usage hospitalier dans le cadre de la nutrition parentérale.
Chez l'adulte : - 6 à 8 mmol par jour (150 à 200 mg), soit 2 à 3 ampoules par jour - Administration possible par injection intraveineuse lente, intramusculaire ou en perfusion veineuse - Dilution dans une solution glucosée ou saline pour la perfusion
Chez l'enfant et le nourrisson de plus de 8 kg (environ 8 mois) : - 0,30 à 0,40 mmol/kg/jour (7 à 10 mg/kg/jour)
Modalités d'administration : - Vitesse de perfusion recommandée : 1 mmol/minute (24 mg/minute) - Administration de préférence en position allongée - Premières administrations à réaliser en milieu hospitalier
Ajustements posologiques
Insuffisance rénale : Réduction de la posologie avec surveillance accrue de la fonction rénale, de la pression artérielle et de la magnésémie.
Noms commerciaux et présentations
Le pidolate de magnésium est commercialisé sous plusieurs noms de marque par le laboratoire Cooper :
| Nom commercial | Forme | Dosage | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| MAGINJECTABLE 0,8% | Solution injectable | 0,8% - 10 ampoules de 10 ml | 8,42€ | 65% |
| MAG 2 | Poudre pour solution buvable | 30 sachets de 6g | Non communiqué | Oui |
| MAG 2 SANS SUCRE | Solution buvable | 122 mg - 30 ampoules de 10 ml | Non communiqué | Non |
Toutes ces spécialités sont des médicaments princeps (non génériques) du laboratoire Cooper.
Effets indésirables possibles
Les effets indésirables rapportés avec le pidolate de magnésium incluent :
Locaux (au point d'injection) : - Douleur au point d'injection
Généraux : - Sensation de chaleur par vasodilatation - Goût métallique dans la bouche
Graves : - Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'injection trop rapide - Réactions allergiques
Signes de surdosage (hypermagnésémie) : - Inhibition des réflexes rotuliens (perte du réflexe du genou) - Somnolence - Troubles du langage - Paralysie musculaire avec difficultés respiratoires - Dans les cas extrêmes : arrêt respiratoire et cardiaque
Contre-indications et précautions
Les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées dans le RCP fourni. Cependant, les précautions d'emploi sont nombreuses :
Précautions obligatoires : - Administration lente pour éviter l'hypermagnésémie - Surveillance de la pression artérielle - Contrôle régulier de la magnésémie - Prudence particulière chez l'insuffisant rénal
Conduite de véhicules : En cas de somnolence ou de troubles de l'élocution, éviter la conduite et l'utilisation de machines.
Grossesse et allaitement
Les informations concernant l'utilisation du pidolate de magnésium pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas spécifiées dans le RCP fourni.
Recommandation : Consulter impérativement un médecin avant toute utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.
Interactions médicamenteuses
Les interactions médicamenteuses spécifiques ne sont pas détaillées dans le RCP fourni.
Il est important de signaler à son médecin ou pharmacien tous les médicaments pris en parallèle, y compris ceux disponibles sans ordonnance et les compléments alimentaires.
Évaluation par la HAS
La spécialité MAGINJECTABLE 0,8 POUR CENT, solution injectable (laboratoire Cooper) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Indication évaluée : Apport en magnésium lors de la nutrition parentérale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : Le service médical rendu par MAGINJECTABLE 0,8 POUR CENT, solution injectable est important dans l'indication de l'AMM
- ASMR : V (pas d'amélioration du service médical rendu)
- Justification ASMR : Cette présentation est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à la présentation déjà inscrite
- Référence : Dossier CT n°17217
Spécialités contenant MAGNÉSIUM (PIDOLATE DE)
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| MAGINJECTABLE 0,8 POUR CENT, solution injectable | solution injectable | COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) | Princeps |
| MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcoré à la saccharine sodique | solution buvable | COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) | Princeps |
| MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet | poudre pour solution buvable | COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) | Princeps |
Questions Fréquentes
Le pidolate de magnésium est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, la plupart des présentations sont remboursées. MAGINJECTABLE est remboursé à 65%, MAG 2 en poudre est remboursable, mais MAG 2 SANS SUCRE en solution buvable n'est pas remboursé.
Peut-on prendre du pidolate de magnésium pendant la grossesse ?
Les informations ne sont pas spécifiées dans le RCP. Il est indispensable de consulter un médecin avant toute prise pendant la grossesse ou l'allaitement.
Quels sont les noms commerciaux du pidolate de magnésium ?
Les principales marques sont MAGINJECTABLE (forme injectable), MAG 2 (poudre) et MAG 2 SANS SUCRE (solution buvable), toutes commercialisées par le laboratoire Cooper.
Existe-t-il des génériques du pidolate de magnésium ?
Non, toutes les spécialités actuellement commercialisées sont des médicaments princeps du laboratoire Cooper. Aucun générique n'est disponible.
Le pidolate de magnésium nécessite-t-il une ordonnance ?
Cela dépend de la présentation. La forme injectable nécessite obligatoirement une prescription et est réservée à l'usage hospitalier. Les formes orales peuvent avoir des statuts différents selon la présentation.
Combien de temps peut-on prendre du pidolate de magnésium ?
La durée de traitement dépend de l'indication et doit être déterminée par un professionnel de santé. Pour la forme injectable, l'arrêt se fait dès la normalisation de la magnésémie.
Que faire en cas de surdosage ?
En cas de signes d'hypermagnésémie (perte des réflexes, somnolence, troubles de la parole), consulter immédiatement un médecin. Le traitement comprend la réhydratation, la diurèse forcée et éventuellement l'injection de gluconate de calcium.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 00:34:51
- Avis HAS : Important pour MAGINJECTABLE 0,8% dans l'apport en magnésium lors de la nutrition parentérale (dossier CT-17217)
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64126741
- Mention : Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0.
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.