ILOPROST TROMÉTAMOL

L'essentiel à retenir {#essentiel}

L'ILOPROST TROMÉTAMOL est un médicament de la classe des antiagrégants plaquettaires (code ATC B01AC11), dérivé synthétique de la prostacycline. Cette substance active est exclusivement utilisée par voie inhalée pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire, une maladie grave touchant la circulation sanguine des poumons. Elle est commercialisée sous le nom VENTAVIS par le laboratoire Bayer AG. Ce médicament nécessite une prescription hospitalière et est réservé aux spécialistes en cardiologie ou pneumologie, avec un service médical rendu jugé modéré par la Haute Autorité de Santé.

Indications thérapeutiques {#indications}

L'ILOPROST TROMÉTAMOL par voie inhalée est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique chez les patients de classe fonctionnelle III selon la classification de l'Organisation Mondiale de la Santé.

L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie rare et grave qui se caractérise par une élévation anormale de la pression sanguine dans les artères des poumons. Cette condition entraîne un essoufflement progressif, une fatigue importante et une diminution de la capacité à l'effort. La classe fonctionnelle III correspond à des patients présentant une limitation marquée de l'activité physique, avec apparition de symptômes lors d'efforts légers.

Points de sécurité essentiels {#securite}

⚠️ Médicament à surveillance renforcée - Usage strictement hospitalier ou sous contrôle médical spécialisé.

• Prescription réservée : Seuls les spécialistes en cardiologie ou pneumologie peuvent prescrire ce médicament
• Administration hospitalière : La première administration et l'apprentissage de la technique d'inhalation doivent se faire en milieu hospitalier
• Surveillance tensionnelle : Risque d'hypotension artérielle pouvant entraîner syncopes et chutes
• Arrêt brutal déconseillé : L'interruption soudaine peut provoquer une aggravation rapide de l'hypertension pulmonaire
• Signes d'alerte : En cas de malaise, étourdissements, douleurs thoraciques ou aggravation de l'essoufflement, contacter immédiatement votre médecin spécialiste

Information non disponible : Les détails précis de posologie et de contre-indications ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.

Comment ce médicament est-il utilisé ? {#utilisation}

Forme pharmaceutique disponible

L'ILOPROST TROMÉTAMOL est uniquement disponible sous forme de solution pour inhalation par nébuliseur à la concentration de 10 microgrammes/ml.

Administration par voie inhalée

Cette substance active s'administre exclusivement par inhalation à l'aide d'un système de nébulisation adapté. La technique d'administration nécessite un apprentissage en milieu hospitalier pour garantir l'efficacité du traitement.

Information manquante : Les détails précis concernant la posologie, la fréquence d'administration et la durée de traitement ne sont pas disponibles dans les données officielles fournies.

Important : Seul votre médecin spécialiste peut déterminer la posologie adaptée à votre situation médicale particulière.

Noms commerciaux et présentations {#commerciaux}

L'ILOPROST TROMÉTAMOL est commercialisé en France sous une seule spécialité :

Présentation disponible : - VENTAVIS 10 microgrammes/ml : boîte de 30 ampoules en verre de 1 ml - Laboratoire : BAYER AG (Allemagne) - Statut : Médicament princeps (pas de générique disponible)

Effets indésirables possibles {#effets}

Information manquante : Les détails concernant les effets indésirables spécifiques de l'ILOPROST TROMÉTAMOL ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.

En raison de son mécanisme d'action sur la circulation sanguine pulmonaire, ce type de médicament peut potentiellement provoquer des effets sur la tension artérielle et le système cardiovasculaire. Il est essentiel de signaler à votre médecin tout symptôme inhabituel survenant pendant le traitement.

Pour obtenir des informations complètes sur les effets indésirables, consultez la notice du médicament ou votre pharmacien.

Contre-indications et précautions {#contre-indications}

Information manquante : Les contre-indications spécifiques de l'ILOPROST TROMÉTAMOL ne sont pas détaillées dans le RCP officiel fourni.

Comme pour tout médicament, l'ILOPROST TROMÉTAMOL ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à la substance active ou à l'un des excipients de la formulation.

Précautions générales : - Surveillance médicale spécialisée obligatoire - Technique d'inhalation à maîtriser parfaitement - Suivi régulier de l'efficacité et de la tolérance

Grossesse et allaitement {#grossesse}

Information manquante : Les données concernant l'utilisation de l'ILOPROST TROMÉTAMOL pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.

En raison de la gravité de l'hypertension artérielle pulmonaire et du caractère spécialisé de ce traitement, toute situation de grossesse ou d'allaitement chez une patiente traitée par ILOPROST TROMÉTAMOL nécessite impérativement une consultation avec l'équipe médicale spécialisée pour évaluer le rapport bénéfice-risque.

Interactions médicamenteuses {#interactions}

Information manquante : Les interactions médicamenteuses spécifiques de l'ILOPROST TROMÉTAMOL ne sont pas détaillées dans le RCP officiel fourni.

Il est essentiel d'informer votre médecin spécialiste de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sans ordonnance, les compléments alimentaires et les traitements phytothérapeutiques, avant de débuter le traitement par ILOPROST TROMÉTAMOL.

Évaluation par la HAS {#has}

La spécialité VENTAVIS 10 microgrammes/ml (laboratoire Bayer AG) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :

• Indication évaluée : Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique chez les patients de classe fonctionnelle III
• Service Médical Rendu (SMR) : Modéré
• Justification : Le service médical rendu par cette spécialité est modéré
• ASMR : IV (amélioration du service médical rendu mineure)
• Justification ASMR : La Commission de la transparence considère qu'une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) est apportée par la spécialité VENTAVIS dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique chez les patients de classe fonctionnelle III
• Référence : Dossier CT n°6292

FAQ {#faq}

L'ILOPROST TROMÉTAMOL est-il remboursé par la Sécurité sociale ?

Non, selon les données disponibles, l'ILOPROST TROMÉTAMOL (VENTAVIS) n'est actuellement pas remboursé par l'Assurance Maladie. Consultez votre médecin spécialiste pour connaître les modalités de prise en charge possibles.

Peut-on prendre l'ILOPROST TROMÉTAMOL pendant la grossesse ?

Les informations concernant l'utilisation pendant la grossesse ne sont pas disponibles dans les données officielles. En raison de la spécificité de ce traitement, toute situation de grossesse nécessite une consultation urgente avec votre équipe médicale spécialisée.

Quels sont les noms commerciaux de l'ILOPROST TROMÉTAMOL ?

En France, l'ILOPROST TROMÉTAMOL est commercialisé uniquement sous le nom VENTAVIS par le laboratoire Bayer AG, sous forme de solution pour inhalation par nébuliseur.

Existe-t-il des génériques de l'ILOPROST TROMÉTAMOL ?

Non, il n'existe actuellement aucun médicament générique de l'ILOPROST TROMÉTAMOL en France. VENTAVIS reste la seule spécialité disponible.

L'ILOPROST TROMÉTAMOL nécessite-t-il une ordonnance ?

Oui, l'ILOPROST TROMÉTAMOL est un médicament de liste I nécessitant une prescription hospitalière. Il ne peut être prescrit que par des spécialistes en cardiologie ou pneumologie.

Comment se conserve l'ILOPROST TROMÉTAMOL ?

Les conditions de conservation spécifiques ne sont pas détaillées dans les données disponibles. Consultez la notice du médicament ou votre pharmacien pour les modalités de conservation des ampoules.

Peut-on conduire pendant un traitement par ILOPROST TROMÉTAMOL ?

Les informations concernant les effets sur la conduite ne sont pas disponibles dans les données officielles. Consultez votre médecin spécialiste, car certains effets cardiovasculaires pourraient potentiellement affecter la capacité de conduite.