GLUCOSE-1 PHOSPHATE DISODIQUE TÉTRAHYDRATÉ
L'essentiel à retenir
Le glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté est une substance médicamenteuse appartenant à la classe thérapeutique des solutions électrolytiques (code ATC B05XA). Cette molécule est utilisée exclusivement en milieu hospitalier pour corriger les déficits en phosphore dans l'organisme. Elle est commercialisée en France sous le nom de PHOCYTAN par le laboratoire Aguettant, uniquement sous forme de solution à diluer pour perfusion intraveineuse. Ce médicament est remboursé par la Sécurité sociale et nécessite une prescription médicale.
Indications thérapeutiques
Le glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté est indiqué dans deux situations médicales précises :
Correction de l'hypophosphorémie modérée à sévère : Il s'agit d'un déficit en phosphore dans le sang. Cette situation peut survenir chez des patients hospitalisés, particulièrement lorsque l'administration orale de phosphore n'est pas possible (patient inconscient, troubles digestifs sévères, impossibilité d'avaler).
Apport de phosphore lors de la nutrition parentérale : Cette indication concerne les patients qui ne peuvent pas s'alimenter normalement et reçoivent leur nutrition directement dans les veines. Le phosphore est un élément essentiel au bon fonctionnement de l'organisme et doit être apporté dans ces solutions nutritives.
Points de sécurité essentiels
⚠️ Solution hyperosmolaire à diluer impérativement avant emploi : Ne jamais administrer la solution concentrée directement.
⚠️ Surveillance biologique obligatoire : Les concentrations de calcium et de phosphore dans le sang doivent être contrôlées toutes les 12 à 24 heures pendant le traitement.
⚠️ Populations à risque : Les patients souffrant d'insuffisance rénale nécessitent une surveillance particulière et une adaptation des doses.
⚠️ Teneur en sodium : Chaque ampoule contient 306,6 mg de sodium, soit 15,33% de l'apport quotidien maximal recommandé. À prendre en compte chez les patients devant limiter leur consommation de sel.
⚠️ Signes d'alerte : En cas de surdosage (nausées, vomissements, troubles du rythme cardiaque), arrêter immédiatement la perfusion et contacter l'équipe médicale.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Le glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté n'est disponible qu'en usage hospitalier uniquement sous forme de solution à diluer pour perfusion intraveineuse. Il n'existe pas de forme orale de cette substance active.
Voie injectable (usage hospitalier uniquement)
Cette voie est réservée à l'usage hospitalier où la surveillance médicale continue est assurée.
Chez les prématurés et nouveau-nés : - Prématuré : 0,75 à 3 mmol de phosphore par kg et par jour - Nouveau-né : 1 à 2,3 mmol de phosphore par kg et par jour
Chez les enfants et nourrissons : - Nourrissons jusqu'à 12 mois : 0,5 mmol de phosphore par kg et par jour - Enfants de plus de 12 mois : 0,2 mmol de phosphore par kg et par jour
Chez les adultes :
Nutrition parentérale : - Dose habituelle : 10 à 30 millimoles de phosphore par jour pendant toute la durée de la nutrition parentérale
Correction de l'hypophosphorémie : Les doses sont adaptées selon le poids corporel et la sévérité du déficit. Le traitement est administré sur 6 heures avec des débits pouvant aller jusqu'à 10 mmol/heure, exceptionnellement jusqu'à 20 mmol/heure en soins intensifs.
Noms commerciaux et présentations
Le glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté est commercialisé exclusivement sous la marque PHOCYTAN par le laboratoire Aguettant.
| Nom commercial | Forme | Dosage | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| PHOCYTAN | Solution à diluer pour perfusion | 0,66 mmol/ml - 10 ampoules de 10 ml | 33,72€ | 65% |
| PHOCYTAN | Solution à diluer pour perfusion | 0,66 mmol/ml - 50 ampoules de 10 ml | Non renseigné | Oui |
| PHOCYTAN | Solution à diluer pour perfusion | 0,33 mmol/ml - 20 flacons de 100 ml | Non renseigné | Oui |
Il n'existe pas de médicament générique pour cette substance active.
Effets indésirables possibles
Les effets indésirables liés au glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté sont principalement liés à un surdosage ou à une perfusion trop rapide :
Troubles du métabolisme : - Hyperphosphorémie (excès de phosphore dans le sang) : rarement observée sauf en cas d'insuffisance rénale, d'acidose ou de destruction tissulaire importante
Troubles généraux : - Précipitation de sels de phosphate de calcium dans les tissus mous avec calcifications anormales (fréquence indéterminée) - Hypocalcémie (diminution du calcium dans le sang) consécutive à l'hyperphosphorémie (fréquence indéterminée)
En cas de surdosage : - Hyperglycémie (augmentation du sucre dans le sang) - Perturbations des électrolytes - Surcharge en eau et en sodium
Contre-indications et précautions
Ce médicament ne doit pas être administré en cas de : - Insuffisance rénale chronique sévère (sauf surveillance étroite spécialisée) - Hyperphosphorémie (excès de phosphore dans le sang) - Hypercalcémie (excès de calcium dans le sang) en raison du risque de dépôts calcaires dans les tissus
Précautions particulières : - Surveillance obligatoire de la fonction rénale - Contrôle régulier des électrolytes sanguins, particulièrement calcium et phosphore - Adaptation des doses en cas d'insuffisance rénale - Prise en compte de l'apport en sodium chez les patients hypertendus ou insuffisants cardiaques
Grossesse et allaitement
Grossesse : Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si besoin selon l'évaluation médicale du rapport bénéfice/risque.
Allaitement : Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement si nécessaire selon l'avis médical.
Consulter impérativement un médecin avant toute utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.
Interactions médicamenteuses
Associations à prendre en compte :
Salicylés (aspirine et dérivés) : Le glucose-1 phosphate disodique peut augmenter l'élimination des salicylés par les urines en raison de l'alcalinisation qu'il provoque.
Aucune autre interaction médicamenteuse majeure n'est mentionnée dans le résumé des caractéristiques du produit.
Évaluation par la HAS
La spécialité PHOCYTAN (laboratoire Aguettant) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : "Le service médical rendu par PHOCYTAN reste important dans l'indication de l'AMM"
- ASMR : V (amélioration du service médical rendu inexistante)
- Justification ASMR : "Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux autres présentations déjà inscrites"
- Référence : Dossier CT n°16944
Spécialités contenant GLUCOSE-1 PHOSPHATE DISODIQUE TÉTRAHYDRATÉ
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| PHOCYTAN 0,66 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion | solution à diluer pour perfusion | AGUETTANT | Association |
| PHOCYTAN 0,33 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion | solution à diluer pour perfusion | AGUETTANT | Association |
Questions Fréquentes
Le glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, PHOCYTAN est remboursé à 65% par l'Assurance Maladie. Cependant, ce médicament n'est utilisé qu'en milieu hospitalier, où la prise en charge est différente de celle de la médecine de ville.
Peut-on prendre ce médicament pendant la grossesse ?
Selon le résumé des caractéristiques du produit, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire. La décision revient toujours à l'équipe médicale qui évalue le rapport bénéfice/risque.
Existe-t-il des génériques de PHOCYTAN ?
Non, il n'existe actuellement aucun médicament générique contenant du glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté en France.
Ce médicament nécessite-t-il une ordonnance ?
Oui, PHOCYTAN nécessite une prescription médicale et son administration se fait exclusivement en milieu hospitalier sous surveillance médicale continue.
Combien de temps dure le traitement ?
La durée dépend de l'indication : quelques heures à 3 jours pour la correction d'une hypophosphorémie, ou toute la durée de la nutrition parentérale pour les patients ne pouvant pas s'alimenter normalement.
Quels sont les risques en cas de surdosage ?
Un surdosage peut entraîner un excès de phosphore dans le sang, des perturbations électrolytiques et une surcharge en sodium. Le traitement est l'arrêt immédiat et la correction des déséquilibres sous surveillance médicale.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 00:45:50
- Avis HAS : Important pour PHOCYTAN dans l'indication de l'AMM (dossier CT-16944)
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60617020
- Mention : "Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0."
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.