DIMERCAPROL
L'essentiel à retenir
Le DIMERCAPROL est un antidote spécifique utilisé exclusivement en milieu hospitalier pour traiter les intoxications graves par des métaux lourds. Cette substance appartient à la classe thérapeutique des chélateurs (code ATC V03AB) et constitue un traitement d'urgence pour les empoisonnements par l'arsenic, le mercure, les sels d'or ou le plomb. Le médicament B.A.L. (laboratoire SERB) est actuellement la seule spécialité disponible en France. Ce médicament nécessite une prescription sur liste II et est remboursé par l'Assurance Maladie.
Indications thérapeutiques
Le DIMERCAPROL est indiqué dans le traitement des intoxications aiguës suivantes :
- Intoxication par l'arsenic : empoisonnement aigu par l'arsenic ou ses composés
- Intoxication par le mercure : intoxication par le mercure métallique ou ses sels
- Intoxication par les sels d'or : empoisonnement par les composés aurifères
- Intoxication saturnine sévère : intoxication grave par le plomb, en association avec l'EDTA calcicodisodique
Ces intoxications peuvent survenir lors d'accidents industriels, d'empoisonnements ou d'expositions professionnelles à ces métaux toxiques. Le DIMERCAPROL agit comme un chélateur, c'est-à-dire qu'il se lie aux métaux toxiques pour faciliter leur élimination par l'organisme.
Points de sécurité essentiels
⚠️ Médicament exclusivement hospitalier : Le DIMERCAPROL ne peut être administré qu'en milieu hospitalier spécialisé, sous surveillance médicale étroite.
⚠️ Test de sensibilité obligatoire : Le traitement doit débuter par ¼ d'ampoule (50 mg) pour rechercher une éventuelle hypersensibilité du patient.
⚠️ Injection intramusculaire stricte : L'administration doit impérativement se faire par voie intramusculaire uniquement, avec une seringue en verre.
⚠️ Populations à risque : La toxicité est augmentée en cas d'insuffisance rénale ou hépatique. Précautions particulières chez les patients hypertendus.
⚠️ Déficit en G6PD : Risque d'hémolyse (destruction des globules rouges) chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
⚠️ Contre-indication absolue : En cas d'anurie (absence d'émission d'urine) lors des néphrites mercurielles aiguës.
⚠️ Signes d'alerte de surdosage : Hypertension, convulsions, coma. En cas de surdosage, contacter immédiatement un centre antipoison ou appeler le 15.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Le DIMERCAPROL n'existe qu'en solution injectable pour usage intramusculaire exclusivement hospitalier.
Voie injectable (usage hospitalier uniquement)
Cette voie est réservée à l'usage hospitalier sous surveillance médicale spécialisée.
Posologie standard
La posologie usuelle est de 3 mg/kg par injection, soit pour un adulte d'environ 70 kg :
- Les 2 premiers jours : 1 injection toutes les 4 heures (6 injections par jour)
- Le troisième jour : 1 injection toutes les 6 heures (4 injections par jour)
- Les 10 jours suivants : 2 injections par jour
Néphrites mercurielles aiguës
En l'absence d'anurie : 5 mg/kg par injection
Modalités d'administration
- Voie intramusculaire stricte
- Utilisation obligatoire d'une seringue en verre (solution non aqueuse)
- Test de sensibilité préalable : commencer par ¼ d'ampoule (50 mg)
Durée de traitement
La durée totale du traitement est généralement de 13 jours selon le schéma posologique établi.
Noms commerciaux et présentations
Une seule spécialité est actuellement disponible en France :
| Nom commercial | Forme | Présentation | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| B.A.L. | Solution injectable IM | 12 ampoules de 2 ml | Non communiqué | Oui |
Laboratoire : SERB
Statut : Médicament princeps (pas de générique disponible)
Classification : Liste II (prescription médicale obligatoire)
Effets indésirables possibles
Les effets indésirables du DIMERCAPROL incluent :
Effets locaux
- Douleurs au point d'injection : fréquentes, liées à l'injection intramusculaire
Effets cardiovasculaires
- Hypertension : élévation de la tension artérielle
- Tachycardie : accélération du rythme cardiaque
Effets digestifs
- Nausées
- Vomissements
Effets neurologiques
- Céphalées : maux de tête
- Sensations de brûlures du visage
En cas de surdosage
- Hypertension sévère
- Convulsions
- Coma
Important : Tout effet indésirable doit être déclaré via le système national de signalement : www.signalement-sante.gouv.fr
Contre-indications et précautions
Contre-indications absolues
- Hypersensibilité au dimercaprol, à la butacaïne ou à l'un des excipients
- Allergie à l'huile d'arachide : le médicament contient de l'huile d'arachide purifiée qui peut contenir des protéines allergisantes
Précautions d'emploi
- Insuffisance rénale : surveillance renforcée en raison de la toxicité rénale
- Insuffisance hépatique : précautions particulières nécessaires
- Hypertension artérielle : surveillance de la tension artérielle
- Déficit en G6PD : risque d'hémolyse
- Néphrites mercurielles : vérifier l'absence d'anurie avant traitement
Conduite de véhicules
Non applicable (médicament hospitalier avec surveillance).
Sportifs
Cette spécialité contient un anesthésique local (butacaïne) pouvant induire une réaction positive lors des contrôles antidopage.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène (risque de malformations). Il n'existe pas de données suffisantes chez la femme enceinte pour évaluer les risques. Compte tenu du caractère vital de l'indication (intoxication grave), cette association peut être prescrite pendant la grossesse si le bénéfice justifie le risque potentiel.
Allaitement
En raison de l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement doit être évité pendant le traitement.
Fertilité
Aucune étude de fertilité n'a été réalisée avec le DIMERCAPROL.
Important : Consulter impérativement un médecin avant toute utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.
Interactions médicamenteuses
Aucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée avec le DIMERCAPROL selon le RCP officiel.
Cependant, en raison de la nature du traitement (intoxication grave) et du contexte d'urgence, les interactions sont gérées au cas par cas par l'équipe médicale hospitalière spécialisée en toxicologie.
Questions Fréquentes
Le DIMERCAPROL est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, le DIMERCAPROL (spécialité B.A.L.) est remboursé par l'Assurance Maladie, conformément à son caractère d'antidote vital.
Peut-on prendre DIMERCAPROL pendant la grossesse ?
Le DIMERCAPROL peut être utilisé pendant la grossesse uniquement si le bénéfice vital justifie le risque potentiel. Cette décision relève exclusivement de l'équipe médicale hospitalière.
Quels sont les noms commerciaux de DIMERCAPROL ?
Une seule spécialité est disponible en France : B.A.L. (laboratoire SERB) en solution injectable intramusculaire.
Existe-t-il des génériques de DIMERCAPROL ?
Non, aucun générique du DIMERCAPROL n'est actuellement disponible en France.
Le DIMERCAPROL nécessite-t-il une ordonnance ?
Oui, le DIMERCAPROL est classé sur liste II et nécessite une prescription médicale. Son usage est exclusivement hospitalier.
Combien de temps dure un traitement par DIMERCAPROL ?
La durée standard est de 13 jours selon un schéma dégressif : traitement intensif les 3 premiers jours, puis 2 injections quotidiennes pendant 10 jours.
Peut-on administrer DIMERCAPROL en ambulatoire ?
Non, le DIMERCAPROL ne peut être administré qu'en milieu hospitalier spécialisé sous surveillance médicale étroite en raison de sa toxicité et du caractère grave des intoxications traitées.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 03:04:06
- Évaluation HAS : Non évalué
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62727889
- Licence : Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0.
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
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