BEXAROTÈNE
BEXAROTÈNE : l'essentiel à retenir
Le bexarotène est un médicament anticancéreux appartenant à la classe des rétinoïdes de synthèse (code ATC L01XF03). Il est principalement utilisé dans le traitement spécialisé des lymphomes cutanés T au stade avancé, lorsque les autres traitements n'ont pas été efficaces. Cette substance active est commercialisée en France sous les noms TARGRETIN et BEXAROTENE CIPLA, uniquement sous forme de capsules molles. Le bexarotène est un médicament d'exception nécessitant une prescription hospitalière par des médecins spécialistes en cancérologie, et il est remboursé à 100% par l'Assurance Maladie.
Indications thérapeutiques
Information non disponible dans le RCP officiel fourni.
D'après les données disponibles, le bexarotène est indiqué dans le traitement des manifestations cutanées des lymphomes cutanés T épidermotropes (LCT), au stade avancé et réfractaires à au moins un traitement systémique. Les lymphomes cutanés T sont des cancers qui touchent un type de globules blancs (lymphocytes T) et qui se manifestent principalement au niveau de la peau.
Cette indication thérapeutique très spécialisée explique pourquoi la prescription de ce médicament est strictement encadrée et réservée aux médecins spécialistes en oncologie, hématologie ou cancérologie.
Points de sécurité essentiels
⚠️ MÉDICAMENT D'EXCEPTION - SURVEILLANCE RENFORCÉE OBLIGATOIRE
- Prescription ultra-spécialisée : Uniquement prescrit par des médecins spécialistes en oncologie, hématologie ou cancérologie dans le cadre hospitalier
- Surveillance particulière : Ce traitement nécessite une surveillance médicale étroite pendant toute la durée du traitement
- Population ciblée : Réservé aux patients atteints de lymphomes cutanés T au stade avancé après échec d'autres traitements
- Ne jamais interrompre : Ne jamais arrêter ou modifier le traitement sans avis médical spécialisé
- Suivi biologique : Des examens de laboratoire réguliers sont indispensables
- Interactions multiples : Informer impérativement l'oncologue de tous les autres médicaments pris
En cas d'effets indésirables inhabituels ou préoccupants, contacter immédiatement l'équipe médicale spécialisée qui suit le patient.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
Le bexarotène est disponible uniquement sous forme orale : - Capsules molles de 75 mg (voie orale exclusivement)
Voie orale
Information détaillée non disponible dans le RCP officiel fourni.
La posologie du bexarotène est strictement déterminée par le médecin spécialiste selon : - Le stade de la maladie - La surface corporelle du patient - La réponse au traitement - La tolérance individuelle
Les capsules sont généralement prises par voie orale, avec ou sans nourriture, selon les recommandations du médecin prescripteur.
Ajustements posologiques
Les ajustements de posologie sont fréquents et dépendent de : - La fonction hépatique - La fonction rénale - L'âge du patient - La survenue d'effets indésirables - L'efficacité du traitement
Seul le médecin spécialiste peut modifier la posologie ou la durée de traitement.
Noms commerciaux et présentations
Le bexarotène est commercialisé en France sous deux spécialités :
| Nom commercial | Forme | Dosage | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| TARGRETIN | Capsule molle | 75 mg | 461,87 € | 100% |
| BEXAROTENE CIPLA | Capsule molle | 75 mg | 293,83 € | 100% |
- Princeps : TARGRETIN (laboratoire HAC PHARMA)
- Autre spécialité : BEXAROTENE CIPLA (laboratoire CIPLA EUROPE)
- Conditionnement : Flacons de 100 capsules avec fermeture de sécurité enfant
- Remboursement : Ces deux spécialités sont remboursées à 100% par l'Assurance Maladie
- Groupe générique : Ces spécialités font partie du groupe générique n°1808
Effets indésirables possibles
Information détaillée non disponible dans le RCP officiel fourni.
Comme tous les médicaments anticancéreux, le bexarotène peut provoquer des effets indésirables. Les patients sous bexarotène font l'objet d'une surveillance médicale étroite permettant de détecter et de prendre en charge rapidement tout effet indésirable.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec les rétinoïdes incluent généralement : - Troubles cutanés et des phanères - Troubles métaboliques - Troubles digestifs - Fatigue
Important : La liste complète des effets indésirables et leur fréquence doit être communiquée par l'équipe médicale spécialisée qui suit le patient.
Contre-indications et précautions
Information détaillée non disponible dans le RCP officiel fourni.
Le bexarotène ne doit pas être utilisé en cas de : - Allergie connue au bexarotène ou à l'un des composants du médicament - Situations cliniques incompatibles déterminées par le médecin spécialiste
Conduite et utilisation de machines
Les recommandations concernant la conduite de véhicules et l'utilisation de machines sont définies individuellement par l'équipe médicale en fonction de l'état du patient et de la tolérance au traitement.
Grossesse et allaitement
Information détaillée non disponible dans le RCP officiel fourni.
Le bexarotène étant un traitement anticancéreux spécialisé, les questions de grossesse et d'allaitement sont impérativement discutées avec l'équipe médicale spécialisée avant tout début de traitement.
Consultation obligatoire : Tout projet de grossesse ou allaitement doit être discuté avec l'oncologue prescripteur avant toute prise de décision.
Interactions médicamenteuses
Information détaillée non disponible dans le RCP officiel fourni.
Le bexarotène peut interagir avec de nombreux médicaments. Il est impératif d'informer l'équipe médicale spécialisée de tous les traitements pris, y compris : - Médicaments sur ordonnance - Médicaments sans ordonnance - Compléments alimentaires - Produits de phytothérapie
L'automédication est fortement déconseillée pendant le traitement par bexarotène.
Évaluation par la HAS
La spécialité TARGRETIN 75 mg (laboratoire HAC PHARMA) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Indication évaluée : Traitement des manifestations cutanées des lymphomes cutanés T épidermotropes (LCT), au stade avancé et réfractaires à au moins un traitement systémique
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : Le service médical rendu par cette spécialité est important dans le traitement des manifestations cutanées des lymphomes cutanés T épidermotropes (LCT), au stade avancé et réfractaires à au moins un traitement systémique
- ASMR : V (pas d'amélioration du service médical rendu)
- Justification ASMR : Cette spécialité reste un moyen thérapeutique supplémentaire et n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu dans la prise en charge des manifestations cutanées des lymphomes cutanés T épidermotropes, au stade avancé et réfractaires à au moins un traitement systémique
- Référence : Dossier CT n°CT-11885
Spécialités contenant BEXAROTÈNE
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| TARGRETIN 75 mg, capsule molle | capsule molle | HAC PHARMA | Princeps |
| BEXAROTENE CIPLA 75 mg, capsule molle | capsule molle | CIPLA EUROPE (BELGIQUE) | Princeps |
Questions Fréquentes
Le bexarotène est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, les spécialités à base de bexarotène (TARGRETIN et BEXAROTENE CIPLA) sont remboursées à 100% par l'Assurance Maladie. Ce taux de remboursement reflète la nature spécialisée et l'importance thérapeutique de ce traitement anticancéreux.
Peut-on prendre le bexarotène pendant la grossesse ?
Cette question doit impérativement être discutée avec l'équipe médicale spécialisée avant tout début de traitement. Le bexarotène étant un médicament anticancéreux, la balance bénéfice/risque est évaluée individuellement selon la situation clinique.
Quels sont les noms commerciaux du bexarotène ?
En France, le bexarotène est commercialisé sous deux noms : TARGRETIN (laboratoire HAC PHARMA) et BEXAROTENE CIPLA (laboratoire CIPLA EUROPE). Les deux sont disponibles en capsules molles de 75 mg.
Existe-t-il des génériques du bexarotène ?
Les spécialités TARGRETIN et BEXAROTENE CIPLA appartiennent au même groupe générique (n°1808). BEXAROTENE CIPLA peut être considéré comme une alternative à TARGRETIN, mais le choix entre ces spécialités relève de la décision du médecin spécialiste.
Le bexarotène nécessite-t-il une ordonnance ?
Oui, le bexarotène est un médicament de liste I nécessitant une prescription hospitalière. Il ne peut être prescrit que par des médecins spécialistes en oncologie, hématologie ou cancérologie compétents en cancérologie.
Combien de temps peut-on prendre le bexarotène ?
La durée de traitement par bexarotène est déterminée individuellement par le médecin spécialiste selon l'évolution de la maladie et la réponse au traitement. Un suivi médical régulier permet d'adapter la durée de traitement selon l'efficacité et la tolérance.
Peut-on arrêter le bexarotène brutalement ?
Non, il ne faut jamais arrêter le bexarotène sans avis médical spécialisé. Tout arrêt ou modification du traitement doit être décidé et supervisé par l'équipe médicale qui suit le patient.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 02:03:48
- Évaluation HAS : Service Médical Rendu Important pour TARGRETIN dans le traitement des lymphomes cutanés T (dossier CT-11885)
- Lien BDPM : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69197468
- Mention : Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0.
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.